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药物临床试验：CTR20240209 | 环丝氨酸胶囊

...、开放、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服环丝氨酸胶囊后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE603

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药物临床试验：CTR20243339 | 地诺孕素片

...单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂地诺孕素片与参比制剂地诺孕素片（商品名：唯散宁®/Visanne®）在中国健康受试者中的生物等效性试验 BCYY-CTFA-2023BCBE646

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药物临床试验：CTR20241171 | 依帕司他片

...中的生物等效性正式试验 随机、开放、交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹状态下单次口服依帕司他片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE474

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药物临床试验：CTR20240211 | 萘普生钠片

...、开放、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服萘普生钠片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE602

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药物临床试验：CTR20244632 | HQ2216注射液

CTR20244632 | HQ2216注射液 已完成 消化性溃疡出血 HQ2216的Ⅰa期临床研究 评价HQ2216注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学/药效学（PK/PD）特征的Ⅰa期临床研究 BCYY-CTFA-2023BCCT025-101

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药物临床试验：CTR20240939 | 索凡替尼胶囊

...往未接受过系统性一线抗肿瘤治疗的转移性胰腺癌患者 评价索凡替尼联合卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇、吉西他滨治疗转移性胰腺癌的 II/III 期临床研究 评价索凡替尼联合卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇、吉西他滨...

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药物临床试验：CTR20240939 | 索凡替尼胶囊

...往未接受过系统性一线抗肿瘤治疗的转移性胰腺癌患者 评价索凡替尼联合卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇、吉西他滨治疗转移性胰腺癌的 II/III 期临床研究 评价索凡替尼联合卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇、吉西他滨...

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药物临床试验：CTR20240939 | 索凡替尼胶囊

...往未接受过系统性一线抗肿瘤治疗的转移性胰腺癌患者 评价索凡替尼联合卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇、吉西他滨治疗转移性胰腺癌的 II/III 期临床研究 评价索凡替尼联合卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇、吉西他滨...

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药物临床试验：CTR20244632 | HQ2216注射液

CTR20244632 | HQ2216注射液 进行中-尚未招募 消化性溃疡出血 HQ2216的Ⅰa期临床研究 评价HQ2216注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学/药效学（PK/PD）特征的Ⅰa期临床研究 BCYY-CTFA-2023BCCT025-101

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药物临床试验：CTR20230756 | 米拉贝隆缓释片

...的对症治疗。 米拉贝隆缓释片（50mg）生物等效性研究 评价米拉贝隆缓释片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、四周期完全重复交叉的生物等效性研究 YGCF-2023-007

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