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药物临床试验：CTR20241171 | 依帕司他片

...中的生物等效性正式试验 随机、开放、交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹状态下单次口服依帕司他片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE474

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药物临床试验：CTR20240211 | 萘普生钠片

...、开放、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服萘普生钠片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE602

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药物临床试验：CTR20244632 | HQ2216注射液

CTR20244632 | HQ2216注射液 进行中-尚未招募 消化性溃疡出血 HQ2216的Ⅰa期临床研究 评价HQ2216注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学/药效学（PK/PD）特征的Ⅰa期临床研究 BCYY-CTFA-2023BCCT025-101

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药物临床试验：CTR20232570 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...40 mg/贴）在中国健康人群中吸收程度和吸收速度的差异，评价生物等效性。 次要目的：1）评价受试制剂与参比制剂在中国健康受试者中的安全性；2）评价受试制剂与参比制剂在中国健康受试者用药过程中的黏附性；3）评价受...

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药物临床试验：CTR20230756 | 米拉贝隆缓释片

...的对症治疗。 米拉贝隆缓释片（50mg）生物等效性研究 评价米拉贝隆缓释片在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后条件下单次给药、两制剂、四周期完全重复交叉的生物等效性研究 YGCF-2023-007

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药物临床试验：CTR20240478 | 阿瑞匹坦注射液

...试验 一项多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照设计评价阿瑞匹坦注射液预防成人术后恶心和呕吐有效性和安全性的Ⅲ期临床试验 K24-Ⅲ-2023

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药物临床试验：CTR20233365 | 治疗用卡介苗

...瘤经尿道切除术后的复发 治疗用卡介苗Ⅰ期临床研究 评价治疗用卡介苗用于预防18周岁及以上人群非肌层浸润性膀胱癌术后复发的安全性和耐受性的I期临床试验 LKM-2023-BCG01

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药物临床试验：CTR20230711 | 盐酸环丙沙星片

...效性试验 一项单中心、随机、开放、自身交叉设计试验评价中国健康受试者空腹、餐后单次给予盐酸 环丙沙星片（受试制剂和参比制剂）的人体生物等效性研究。 JX-HBSX-BE-2023-01

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药物临床试验：CTR20240516 | 二氟尼柳片

...随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服二氟尼柳片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2023BCBE642

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药物临床试验：CTR20233365 | 治疗用卡介苗

...瘤经尿道切除术后的复发 治疗用卡介苗Ⅰ期临床研究 评价治疗用卡介苗用于预防18周岁及以上人群非肌层浸润性膀胱癌术后复发的安全性和耐受性的I期临床试验 LKM-2023-BCG01

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