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药物临床试验:CTR20240548 | QP002凝胶
... QP002凝胶用于单侧全髋关节置换手术受试者的研究 一项
评价
QP002凝胶单次给药用于单侧全髋关节置换手术受试者的有效性、安全性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、阳性药和安慰剂平行对照的研究 QP002-
2023
-04
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240108 | 注射用BXOS110
... 注射用BXOS110治疗急性缺血性卒中的Ⅱ期临床试验 一项
评价
注射用BXOS110在发病3小时内治疗急性缺血性卒中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床试验 BXOS110-Ⅱ-
2023
-12
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2023
4087 | 柴芩通淋片
... 反复发作尿路感染(肝经气机郁滞、湿热蕴结下焦证)
评价
柴芩通淋片治疗反复发作尿路感染安全性、有效性、最佳剂量的研究 柴芩通淋片治疗反复发作尿路感染(肝经气机郁滞、湿热蕴结下焦证)多中心、随机、双盲、剂...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242485 | 盐酸毛果芸香碱滴眼液
...芸香碱滴眼液在老视患者中进行有效性、安全性和耐受性
评价
的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ期临床研究 盐酸毛果芸香碱滴眼液在老视患者中进行有效性、安全性和耐受性
评价
的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅲ...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243388 | 布瑞哌唑片
...式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、交叉对照设计,
评价
中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服布瑞哌唑片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-
2023
BCBE621
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240209 | 环丝氨酸胶囊
...、开放、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,
评价
中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服环丝氨酸胶囊后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-
2023
BCBE603
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243339 | 地诺孕素片
...单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,
评价
空腹及餐后状态下单次口服受试制剂地诺孕素片与参比制剂地诺孕素片(商品名:唯散宁®/Visanne®)在中国健康受试者中的生物等效性试验 BCYY-CTFA-
2023
BCBE646
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240939 | 索凡替尼胶囊
...往未接受过系统性一线抗肿瘤治疗的转移性胰腺癌患者
评价
索凡替尼联合卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇、吉西他滨治疗转移性胰腺癌的 II/III 期临床研究
评价
索凡替尼联合卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇、吉西他滨...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240939 | 索凡替尼胶囊
...往未接受过系统性一线抗肿瘤治疗的转移性胰腺癌患者
评价
索凡替尼联合卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇、吉西他滨治疗转移性胰腺癌的 II/III 期临床研究
评价
索凡替尼联合卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇、吉西他滨...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240939 | 索凡替尼胶囊
...往未接受过系统性一线抗肿瘤治疗的转移性胰腺癌患者
评价
索凡替尼联合卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇、吉西他滨治疗转移性胰腺癌的 II/III 期临床研究
评价
索凡替尼联合卡瑞利珠单抗、白蛋白结合型紫杉醇、吉西他滨...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
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