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药物临床试验:CTR20241815 | 重组人糜蛋白酶
...组人糜蛋白酶 进行中-尚未招募 胸膜炎 在胸膜炎患者中
评价
重组人糜蛋白酶经胸腔注射单次、多次给药的安全性、耐受性和初步疗效的随机、双盲、多中心I期临床研究 在胸膜炎患者中
评价
重组人糜蛋白酶经胸腔注射单次、多...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241815 | 重组人糜蛋白酶
... 重组人糜蛋白酶 进行中-招募中 胸膜炎 在胸膜炎患者中
评价
重组人糜蛋白酶经胸腔注射单次、多次给药的安全性、耐受性和初步疗效的随机、双盲、多中心I期临床研究 在胸膜炎患者中
评价
重组人糜蛋白酶经胸腔注射单次、多...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2023
1667 | QP002凝胶
CTR
2023
1667 | QP002凝胶 进行中-尚未招募 拇外翻矫形手术 QP002用于拇外翻矫形手术术后镇痛研究 多中心、随机、双盲、平行对照
评价
QP002用于拇外翻矫形手术受试者的有效性、安全性和药代动力学特征研究 QP002-
2023
-03
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2023
2976 | 通降颗粒
...疗非糜烂性胃食管反流病(肝胃郁热证)Ⅱ期临床试验
评价
通降颗粒治疗非糜烂性胃食管反流病(肝胃郁热证)的随机、双盲、平行对照、剂量探索、多中心Ⅱ期临床试验 JSSZ
2023
-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2023
3165 | 小儿香薷颗粒
...疗小儿急性上呼吸道感染(风热夹湿证)的Ⅱ期临床研究
评价
小儿香薷颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染(风热夹湿证)安全性和有效性随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅱ期临床试验 YLZY-XEXRKL-
2023
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2023
1749 | 氯化钾缓释片
...食物进行膳 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计
评价
中国健康受试者单次空腹口服氯化钾缓释片的人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计
评价
中国健康受试者单次空腹口服氯化钾缓释片的人体...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2023
3494 | 帕拉米韦吸入溶液
...韦吸入溶液 已完成 拟用于甲型或乙型流行性感冒 初步
评价
帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症的单纯性流感的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 初步
评价
帕拉米韦吸入溶液治疗成人无并发症...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2023
2839 | 培土清心颗粒
...验 培土清心颗粒治疗儿童期特应性皮炎(心火脾虚证)
评价
其有效性和安全性的随机、双盲、平行对照、多中心Ⅱb期临床试验 KCDC-PTQXKLⅡB-
2023
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2023
4300 | 吸附破伤风疫苗
CTR
2023
4300 | 吸附破伤风疫苗 已完成 用于预防破伤风 吸附破伤风疫苗I/III期临床试验
评价
吸附破伤风疫苗应用于 18-43岁健康人群的安全性和免疫原性的随机、盲法、平行对照I/III期临床试验
2023
LP00599
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2023
1721 | 9MW3811注射液
CTR
2023
1721 | 9MW3811注射液 进行中-招募中 特发性肺纤维化
评价
9MW3811的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性的临床研究 一项
评价
9MW3811注射液在健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及免疫原性的随机、双盲、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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