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内蒙古自治区第四医院（胸科医院）

...、伦理委员会等。机构办公室负责临床试验的日常管理和协调工作；质量控制小组负责对临床试验进行全程质量控制；伦理委员会则负责审查临床试验方案的科学性和伦理合理性，保障受试者的权益和安全。五、优势专业呼吸内...

机构 发布于6年前 1504 次浏览

佛山市妇幼保健院

...总结报告审核签章等。（四）负责与伦理委员会的沟通、协调。（五）负责接待申办者、研究者代表，解释有关各类临床试验的政策法规、临床试验程序和各项管理制度。（六）负责药监管理部门组织的各类检查，如视察、稽查...

机构 发布于6年前 1674 次浏览

深圳市宝安区松岗人民医院

...类临床试验项目的管理，为各专业科室提供服务、监管、协调组织和培训等工作。机构配备GCP中心药房及资料室、学术会议室。GCP中心药房配备专职药师，对试验用药品实行集中规范化管理。各专业均有用于临床试验的专科病房...

机构 发布于5年前 2287 次浏览

新版《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》正式发布及实施

...构开展。申办者负责选择、确定体外诊断试剂临床试验的协调研究者，协调研究者供职的医疗机构为组长单位。协调研究者承担临床试验中各中心的协调工作。 组长单位伦理委员会负责审查试验方案的伦理性和科学性，参加...

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常州市第三人民医院

...20例以内的则全部质控，并且实施项目的动态管理，及时协调与解决临床试验中的困难与问题，以保证临床试验的数量、质量与进度。（3）已搭建HIS、LIS、PAS信息数据系统，可一站式完成GCP项目的检查检验，为临床试验提供更便...

机构 发布于3年前 278 次浏览

宜春市妇幼保健院（宜春市儿童医院）

...培训、机构建设、学术活动、人员培训、办公用品购置、协调费用、管理费用、劳务补贴、资料影印及工作往来的接待等其他日常开支等。6、机构办公室对临床试验的机构管理费具有支配权，但必须经机构负责人签字同意，方...

机构 发布于1年前 59 次浏览

甘肃省人民医院

...质量监控、研究总结等各个阶段形成了一套严密的监督和协调管理的管理制度和标准操作规程。2019年机构引入《We Trial-临床试验项目管理系统》，能够实现临床试验从立项、伦理申请、伦理审查到结题的全过程信息化管理。自...

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浙江大学医学院附属儿童医院（浙江省儿童医院）

...务的合同研究公司，CRA是指监查员， CRC是指研究助理或协调员。申办者委托的CRA/CRC需附身份证复印件、毕业证书、GCP培训证书复印件。若为境外企业，可以用办事人身份证复印件替代法人身份证复印件递交。用黑色或蓝黑色钢...

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合肥京东方医院

...验的实施3.1项目管理实施负责制。PI对研究质量、进度、协调负全责。3.2研究者遵照试验方案及相关规定实施临床试验。3.3研究者须确保临床试验严格按照试验方案进行，遵守试验的随机化程序，随机编码必须按方案进行。如试...

机构 发布于4年前 725 次浏览

六安市人民医院

...专用诊室、采血室、药物和器械库房，为临床研究助理/协调员（Clinical Research Associate，简称CRA；Clinical Research Coordinator，简称CRC）以及项目管理员（Project Manager，简称PM）提供了专用办公区，另外试验中心还配有研究者办公室、...

机构 发布于5年前 1628 次浏览