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药物临床试验：CTR20233658 | BrAD-R13片

...33658 | BrAD-R13片 进行中-尚未招募 轻、中度阿尔茨海默症 评估BrAD-R13在中国健康受试者中进行的单中心、随机、双盲、单次、多次给药的安全性、耐受性和药代动力学特征。 评估在中国健康受试者进行的单中心、随机、双盲、...

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药物临床试验：CTR20240210 | BGB-26808片

CTR20240210 | BGB-26808片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估BGB-26808 单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的开放性、多中心、非随机、剂量递增和剂量扩展研究（目前仅开展BGB-26808单药剂量递增试验） 一项评...

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药物临床试验：CTR20240210 | BGB-26808片

CTR20240210 | BGB-26808片 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估BGB-26808 单药治疗以及与替雷利珠单抗联合治疗在晚期实体瘤患者中的开放性、多中心、非随机、剂量递增和剂量扩展研究（目前仅开展BGB-26808单药剂量递增试验） 一项评估HP...

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药物临床试验：CTR20244136 | 非达霉素片

...月及以上儿童和成人治疗艰难梭菌相关性腹泻（CDAD）。 评估非达霉素片（规格：200 mg）受试制剂与参比制剂（DIFICID）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性...

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药物临床试验：CTR20250246 | D3S-001胶囊

...疗携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤 一项在健康参与者中评估D3S-001 相对生物利用度的研究 一项在健康参与者中评估D3S-001 以两种不同生产工艺制备的胶囊给药后相对生物利用度的随机、开放、双周期交叉1 期临床研究 D3S-001-CP001

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药物临床试验：CTR20200942 | 注射用阿糖苷酶α

CTR20200942 | 注射用阿糖苷酶α 进行中-招募中 庞贝病 评估中国晚发型庞贝病患者接受阿糖苷酶α治疗的有效性和安全性的研究 评估中国晚发型庞贝病患者接受阿糖苷酶α治疗的有效性和安全性的一项单组、前瞻性、开放性、多中...

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药物临床试验：CTR20202515 | HBM4003注射液

...HBM4003注射液 进行中-招募中 晚期黑色素瘤及其他实体瘤 评估 HBM4003与特瑞普利单抗联用在晚期黑色素瘤及其他实体瘤患者中的安全性、耐受性、PK/PD和初步疗效的开放性1期研究 一项开放性1期研究，评估HBM4003与特瑞普利单抗联...

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药物临床试验：CTR20212537 | BBT-401-1S胶囊

...疗溃疡性结肠炎 一项健康中国成人志愿者口服BBT-401-1S后评估其安全性、耐受性和药代动力学的单次及多次序贯给药、剂量递增、随机、双盲、安慰剂对照的I期研究 一项健康中国成人志愿者口服BBT-401-1S后评估其安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20210029 | 注射用CN201

...中-招募中 复发或难治的非霍奇金B细胞淋巴瘤（B-NHL） 评估CN201在非霍奇金B细胞淋巴瘤中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评估CN201在复发或难治的非霍奇金B细胞淋巴瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学（PK）特征与...

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药物临床试验：CTR20210029 | 注射用CN201

...中-招募中 复发或难治的非霍奇金B细胞淋巴瘤（B-NHL） 评估CN201在非霍奇金B细胞淋巴瘤中的安全性、耐受性和药代动力学研究 一项评估CN201在复发或难治的非霍奇金B细胞淋巴瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学（PK）特征与...

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