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药物临床试验：CTR20233686 | DDCI-01

...碍 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、评估DDCI-01胶囊在良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性和安全性的II期临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、评估DD...

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药物临床试验：CTR20233404 | BGB-30813片

...4 | BGB-30813片 进行中-尚未招募 晚期或转移性实体瘤 一项评估DGKζ抑制剂BGB-30813安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步抗肿瘤活性的1a/1b期研究 评估DGKζ抑制剂BGB-30813单药治疗或与抗PD-1单克隆抗体替雷利珠单抗联合治疗在...

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药物临床试验：CTR20233686 | DDCI-01

...碍 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、评估DDCI-01胶囊在良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性和安全性的II期临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、评估DD...

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药物临床试验：CTR20242367 | 注射用HRS-9057

...67 | 注射用HRS-9057 进行中-尚未招募 心力衰竭伴体液潴留 评估注射用HRS-9057在心力衰竭引起的体液潴留中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和有效性的开放、阳性对照、剂量递增I期临床研究 评估注射用HRS-905...

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药物临床试验：CTR20242723 | HY-100209口崩片

...于成人和1岁及以上儿童的甲型和乙型流感预防和治疗。 评估受试制剂HY-100209口崩片与参比制剂Tamiflu®在健康成年受试者中的生物利用度研究 评估受试制剂HY-100209口崩片与参比制剂Tamiflu®在健康成年受试者中的生物利用度研究 ...

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药物临床试验：CTR20233686 | DDCI-01

...碍 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、评估DDCI-01胶囊在良性前列腺增生引起的下尿路症状合并勃起功能障碍的男性中的有效性和安全性的II期临床研究 一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、评估DD...

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药物临床试验：CTR20132322 | 丙酸氟替卡松吸入溶液

...量吸入或口服糖皮质激素治疗的患者）的预防性治疗。 评估FP治疗成人、青少年重度哮喘患者的疗效和安全性 评估丙酸氟替卡松吸入溶液治疗中国成人和青少年重度持续性哮喘患者12周的疗效和安全性 LOC114219

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药物临床试验：CTR20211324 | 抗菌肽PL-5喷雾剂

...324 | 抗菌肽PL-5喷雾剂 进行中-尚未招募 继发性创面感染 评估抗菌肽PL-5喷雾剂治疗创面感染的有效性和安全性的III期临床 一项评估抗菌肽PL-5喷雾剂治疗创面感染的有效性和安全性的多中心、随机、开放性、阳性对照的III期临...

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药物临床试验：CTR20190968 | 信迪利单抗注射液

... 信迪利单抗注射液 进行中-招募中 非鳞状非小细胞肺癌 评估信迪利单抗和 IBI305 联合化疗用于肺癌患者Ⅲ期研究 评估信迪利单抗和IBI305联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败非鳞非小细胞肺癌有效性和安全性的随机、盲态、多中心Ⅲ期...

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药物临床试验：CTR20220824 | ZHB111注射液

...液 已完成 内源性生长激素缺乏所引起的儿童生长缓慢 评估QHRD211注射液在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床研究 评估QHRD211注射液在中国健康成年受试者中单次给药的安全性、耐受性和药...

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