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药物临床试验:CTR20240149 | ABO2011注射液
...中-招募中 系统化标准治疗后进展或转移的晚期实体瘤
评估
ABO2011单药在晚期实体瘤的I/II期临床研究 一项在系统性标准治疗后进展或转移的晚期实体瘤患者中
评估
ABO2011单药安全性、药代动力学和药效学(PK/PD)及初步有效性的I...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242863 | EI-001注射液
CTR20242863 | EI-001注射液 进行中-尚未招募 白癫风 一项
评估
EI-001在健康受试者中单次静脉输注的安全性、耐受性和药代动力学的随机、双盲、剂量递增、I期临床研究 一项
评估
EI-001在健康受试者中单次静脉输注的安全性、耐受性...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233091 | NWY001注射用冻干粉
...3091 | NWY001注射用冻干粉 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项
评估
NWY001在晚期实体瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的I期临床研究 一项
评估
NWY001在晚期实体瘤受试者中的多中心、非随机、开放标签、多剂量的I期临...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251144 | 注射用HLX43
...20251144 | 注射用HLX43 进行中-尚未招募 非小细胞肺癌 一项
评估
HLX43 (抗 PD-L1 的 ADC)在晚期非小细胞肺癌(NSCLC)受试者中有效性和安全性的开放、国际多中心 II 期临床研究 一项
评估
HLX43 (抗 PD-L1 的 ADC)在晚期非小细胞肺癌(NSCLC...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250992 | 注射用ALK202
CTR20250992 | 注射用ALK202 进行中-尚未招募 实体瘤 一项
评估
注射用ALK202在晚期实体瘤研究参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、首次人体I期临床研究 一项
评估
注射用ALK202在晚期实体瘤研究参与...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250719 | AK135注射液
...19 | AK135注射液 进行中-招募中 化疗诱导的周围神经病变
评估
在恶性肿瘤患者中AK135治疗化疗诱导的周围神经病变的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究
评估
在恶性肿瘤患者中AK135治疗化疗诱导的周围神经病...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222231 | 消肿生肌口服液
...消肿,通利血脉,养阴生肌。用于放射性口腔黏膜炎。
评估
消肿生肌口服液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性的I期临床研究。
评估
消肿生肌口服液在中国健康成年受试者中的安全性、耐受性的I期临床研究。 GD-N1901-1...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220060 | QX005N注射液
CTR20220060 | QX005N注射液 已完成 特应性皮炎
评估
皮下注射和静脉滴注QX005N注射液的I期临床研究 一项在健康受试者中
评估
皮下注射和静脉滴注QX005N注射液药代动力学特征、安全性和免疫原性的随机、开放、平行、单次给药、单中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222708 | MY008211A片
...已完成 阵发性睡眠性血红蛋白尿症 在中国健康志愿者中
评估
MY008211A 片多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床试验 一项在中国健康志愿者中
评估
MY008211A 片多次口服给药的安全性、耐受性和药代动力学特...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220519 | SIM1811-03注射液
...射液 进行中-招募中 实体瘤和皮肤T细胞淋巴瘤 (CTCL)
评估
SIM1811-03在晚期肿瘤患者中的安全性,有效性研究
评估
SIM1811-03在晚期肿瘤患者中的安全性,有效性和药代动力学/药效动力学特征的开放,多中心Ⅰ期临床研究 SIM1811-0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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