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药物临床试验：CTR20220878 | 注射用SKB264

...性三阴性乳腺癌的III期试验 注射用SKB264对比研究者选择方案用于治疗既往经二线及以上标准治疗的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌患者的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床试验 SKB264-Ⅲ-03

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药物临床试验：CTR20244124 | Dexpramipexole片

...性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究。 方案编号：AR-DEX-22-01

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药物临床试验：CTR20220878 | 注射用SKB264

...性三阴性乳腺癌的III期试验 注射用SKB264对比研究者选择方案用于治疗既往经二线及以上标准治疗的不可手术切除的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌患者的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床试验 SKB264-Ⅲ-03

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药物临床试验：CTR20140763 | 注射用盐酸莎巴比星

...癌（广泛期）安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究方案 HY-SABA-Ⅰ-1-Pro--01

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药物临床试验：CTR20171565 | 氢溴酸沃替西汀片

CTR20171565 | 氢溴酸沃替西汀片 已完成 抑郁症 氢溴酸沃替西汀片人体生物等效性试验 氢溴酸沃替西汀片随机、开放、 两周期、两序列、双交叉 健康人体餐后生物等效性试验方案 YZJ-JSHY-00005-BE-Protocol-002

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药物临床试验：CTR20182526 | 香橘乳癖宁胶囊

...和安全性随机双盲安慰剂平行对照多中心Ⅱ期临床研究 方案编号：TSL-TCM-XJRPNJN-Ⅱ；版本号：V1.0

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药物临床试验：CTR20130972 | 琥珀酸易吡替尼胶囊

CTR20130972 | 琥珀酸易吡替尼胶囊 主动终止 恶性肿瘤 评价抗肿瘤新药的安全性和初步疗效的研究 HMPL-813治疗晚期恶性实体肿瘤单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2010-813-00CH1；方案版本8.0

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药物临床试验：CTR20201481 | 阿替利珠单抗注射液

CTR20201481 | 阿替利珠单抗注射液 主动终止 三阴性乳腺癌 阿替利珠单抗一线治疗三阴性乳腺癌患者拓展性同情用使用 阿替利珠单抗(Atezolizumab)一线治疗三阴性乳腺癌患者拓展性同情使用方案 AL42115

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药物临床试验：CTR20232765 | 无

...+CDK4/6抑制剂+氟维司群作为晚期/转移性HR+/HER2-乳腺癌治疗方案的Ib/III期研究 一项在激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的局部晚期、不可切除或转移性乳腺癌患者中评估capivasertib联合CDK4/6抑制剂和氟维司群对比CDK4/6抑制剂...

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药物临床试验：CTR20232765 | 无

...+CDK4/6抑制剂+氟维司群作为晚期/转移性HR+/HER2-乳腺癌治疗方案的Ib/III期研究 一项在激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的局部晚期、不可切除或转移性乳腺癌患者中评估capivasertib联合CDK4/6抑制剂和氟维司群对比CDK4/6抑制剂...

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