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药物临床试验：CTR20130972 | 琥珀酸易吡替尼胶囊

CTR20130972 | 琥珀酸易吡替尼胶囊 主动终止 恶性肿瘤 评价抗肿瘤新药的安全性和初步疗效的研究 HMPL-813治疗晚期恶性实体肿瘤单中心、开放、剂量递增的I期临床研究 2010-813-00CH1；方案版本8.0

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药物临床试验：CTR20201481 | 阿替利珠单抗注射液

CTR20201481 | 阿替利珠单抗注射液 主动终止 三阴性乳腺癌 阿替利珠单抗一线治疗三阴性乳腺癌患者拓展性同情用使用 阿替利珠单抗(Atezolizumab)一线治疗三阴性乳腺癌患者拓展性同情使用方案 AL42115

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药物临床试验：CTR20232765 | 无

...+CDK4/6抑制剂+氟维司群作为晚期/转移性HR+/HER2-乳腺癌治疗方案的Ib/III期研究 一项在激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的局部晚期、不可切除或转移性乳腺癌患者中评估capivasertib联合CDK4/6抑制剂和氟维司群对比CDK4/6抑制剂...

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药物临床试验：CTR20232765 | 无

...+CDK4/6抑制剂+氟维司群作为晚期/转移性HR+/HER2-乳腺癌治疗方案的Ib/III期研究 一项在激素受体阳性和人表皮生长因子受体2阴性的局部晚期、不可切除或转移性乳腺癌患者中评估capivasertib联合CDK4/6抑制剂和氟维司群对比CDK4/6抑制剂...

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药物临床试验：CTR20160774 | 盐酸厄洛替尼片

CTR20160774 | 盐酸厄洛替尼片 已完成 适用于至少一个化疗方案失败的局部晚期或转移的非小细胞肺癌。 盐酸厄洛替尼片生物等效性试验 评价江苏万高药业股份有限公司生产的盐酸厄洛替尼片150mg与Roche S.p.A.生产的盐酸厄洛替尼...

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药物临床试验：CTR20171629 | Atezolizumab注射液

...转移性非小细胞肺癌患者的ATEZOLIZUMAB研究 在不适合含铂方案的初治晚期或复发性或转移性非小细胞肺癌患者中研究ATEZOLIZUMAB对比化疗的疗效和安全性的研究 MO29872；版本V5.0

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药物临床试验：CTR20222086 | HB0017注射液

...度斑块型银屑病II期临床研究 评价HB0017注射液不同给药方案在中重度斑块型银屑病患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究 HB0017-05

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药物临床试验：CTR20210215 | SC0011

...215 | SC0011 进行中-招募中 经标准治疗失败，或无标准治疗方案，或现阶段不适用标准治疗的晚期恶性实体肿瘤患者 一项抗肿瘤新药SC0011片治疗晚期恶性实体肿瘤患者的安全性评价临床试验 一项多中心、开放、单臂、非随机的I ...

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药物临床试验：CTR20244805 | MEDI5752

...stomig（MEDI5752）联合卡铂+培美曲塞与研究者所选标准治疗方案治疗不可切除的胸膜间皮瘤的III期试验 一项Volrustomig（MEDI5752）联合卡铂+培美曲塞与铂类+培美曲塞或纳武利尤单抗+伊匹木单抗治疗不可切除的胸膜间皮瘤参与者的随...

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药物临床试验：CTR20251363 | BW-201 (Adj 2)

...性和免疫原性的随机、盲法、安慰剂对照的I期临床试验方案 RSV-201-CT1b

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