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药物临床试验：CTR20240999 | HMPL-306片

...变 R/R AML中的III期研究 评价 HMPL-306对比挽救性联合化疗方案在伴IDH1、IDH2突变的复发/难治急性髓系白血病（R/R AML）患者中的疗效和安全性的多中心、随机、开放标签III期临床研究 2023-306-00CH1

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药物临床试验：CTR20240999 | HMPL-306片

...变 R/R AML中的III期研究 评价 HMPL-306对比挽救性联合化疗方案在伴IDH1、IDH2突变的复发/难治急性髓系白血病（R/R AML）患者中的疗效和安全性的多中心、随机、开放标签III期临床研究 2023-306-00CH1

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药物临床试验：CTR20240999 | HMPL-306片

...变 R/R AML中的III期研究 评价 HMPL-306对比挽救性联合化疗方案在伴IDH1、IDH2突变的复发/难治急性髓系白血病（R/R AML）患者中的疗效和安全性的多中心、随机、开放标签III期临床研究 2023-306-00CH1

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丰县人民医院

...、机构办公室秘书1名、质控员/器械管理员GCP原则和试验方案进行。各专业研究人员医术精湛，临床病源及病种能满足临床试验的需求，研究人员均接受了

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药物临床试验：CTR20132606 | 复方氨基酸（15）腹膜透析液

...患者的营养不良 复方氨基酸（15）腹膜透析液临床试验方案 多中心、前瞻、随机、阳性药物平行对照、开放性临床研究评价复方氨基酸（15）腹膜透析液的有效性和安全性 1.0

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药物临床试验：CTR20200503 | TPN171H片

...71H片药代动力学特征影响的I期、平行组、固定序列研究 方案编号：TPN171H-05；版本号/版本日期：1.0/20200202

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药物临床试验：CTR20180713 | 注射用普那布林浓溶液

...培非格司亭的重度中性粒细胞减少症持续时间 BPI-2358-105(方案修正案：7.0)

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药物临床试验：CTR20212205 | 注射用CBP-1008

...的 Ia、Ib 期研究 多中心、开放、评价注射用 CBP-1008 周疗方案在 FOLR1 和/或 TRPV6 表达阳性的晚期恶性实体瘤患者中安全性、耐受性和药代动力学特征以及在选定适应症中扩展的 Ia、Ib 期研究 CBP-1008-02

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药物临床试验：CTR20212834 | QX006N注射液

...、单次给药、剂量递增、安慰剂对照、I期临床研究”的方案 QX006NA-01

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永康市第一人民医院

...够数量的立项材料，经申办者/CRO盖章和PI签字的临床试验方案、知情同意书、申办者资质证明、CRO委托书等材料加盖申办者公章。 （三）申办者/CRO收集资料（相关人员：申办者项目组成员或CRO代表、主要研究者PI、研究者）1. ...

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