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药物临床试验:CTR20241387 | 盐酸二甲双胍缓释片
...次给药、两周期、双交叉空腹/餐后生物等效性试验研究
方案
PD-EJSG-BE275
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231421 | 注射用LM-302
...中-招募中 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤 LM-302 联合治疗
方案
在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者中的开放、多中心的Ⅱ期临床研究 一项评价 LM-302 联合特瑞普利单抗在 CLDN18.2 阳性的晚期消化道肿瘤受试者中的有效性、 安全...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20182534 | BGB-A317注射液
...他滨+顺铂治疗复发或转移鼻咽癌的研究 BGB-A317-309;原始
方案
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
重磅来了!国家卫健委发布IIT(研究者发起的临床研究)管理办法意见稿
...理规范、具有扎实的前期研究基础、制定科学规范的研究
方案
和风险预案、通过科学性审查和伦理审查。机构和研究者应当对干预性研究可能出现的风险进行评估,具备与风险相适应的处置能力,妥善保护干预性研究的研究对象...
文章
发布于
4年前
21759 次浏览
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药物临床试验:CTR20130254 | SYR-322MET Tablets
...机、双盲、安慰剂对照研究 SYR-322MET_303(版本号:试验
方案
修订案3)
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171350 | 度他雄胺软胶囊
...5mg随机、开放、两周期、双交叉健康人体生物等效性试验
方案
Dutasteride-BE-20171010
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180289 | 艾曲泊帕片
... 艾曲泊帕片 已完成 本品适用于已接受脾切除且其他治疗
方案
(如皮质类固醇、免疫球蛋白)难治的成人慢性免疫性(特发性)血小板减少性紫癜(ITP)患者。本品也可以考虑作为存在手术禁忌的未接受脾切除成人患者的二线治疗。 ...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190946 | 苯甲酸阿格列汀片
...后口服给药两制剂两序列两周期交叉的生物等效性试验
方案
编号:leadingpharm2019011;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192112 | 苯甲酸阿格列汀片
...两制剂两序列两周期交叉餐后状态下的生物等效性试验
方案
编号:2019-BE-BJSAGLT-01;版本号:1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201110 | 诱导研究1:Guselkumab剂量1
...Ib/III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组、多中心研究
方案
CNTO1959UCO3001; 修正案1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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