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药物临床试验：CTR20132919 | Dacomitinib (PF 00299804) 45mg

CTR20132919 | Dacomitinib (PF 00299804) 45mg 已完成 晚期非小细胞肺癌 肺癌患者中比较dacomitinib和厄洛替尼治疗 比较DACOMITINIB和厄洛替尼治疗接受过至少一个化疗方案后进展或无法耐受的晚期非小细胞肺癌患者的的临床研究 A7471009

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药物临床试验：CTR20160335 | SAR236553注射液

...盲安慰剂对照、剂量递增单次给药研究 PKD13404 临床试验方案修订案02

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药物临床试验：CTR20223058 | Ibrexafungerp片

...在念珠菌血症和/或侵袭性念珠菌病患者中比较两项治疗方案（静脉注射棘白菌素后 口服Ibrexafungerp 和静脉注射棘白菌素后口服氟康唑）的III 期、多中心、前瞻性、随 机、双盲研究（MARIO） SCY-078-302

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药物临床试验：CTR20221793 | 注射用HR20013

...力学研究 注射用HR20013联合地塞米松在初次接受顺铂化疗方案的恶性实体瘤患者中单次给药的安全性和药代动力学I期临床研究 HR20013-102

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药物临床试验：CTR20191353 | HX008 注射剂

CTR20191353 | HX008 注射剂 进行中-招募完成 转移性三阴性乳腺癌 HX008联合GP治疗三阴乳腺癌的研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体（HX008注射液）联合GP方案一线治疗转移性三阴性乳腺癌的单臂Ⅰb/Ⅱ期临床研究 HX008-Ⅰb/Ⅱ-TNBC-01；1.0

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药物临床试验：CTR20160545 | 盐酸厄洛替尼片

...片 已完成 盐酸厄洛替尼单药用于治疗此前至少一个化疗方案失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。 评价盐酸厄洛替尼片的生物等效性研究 一项随机、开放、2周期交叉自身对照设计，评价空腹状态下单次口服盐酸厄洛...

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药物临床试验：CTR20190791 | 利拉鲁肽注射液

...射液和诺和力在2型糖尿病中的疗效和安全性 DB071L012018（方案版本2.0-2019年1月23日）

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药物临床试验：CTR20222169 | 奥卡西平片

...放、三周期、三序列，部分重复交叉设计生物等效性试验方案 SHX-BE-202212

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药物临床试验：CTR20220778 | HDM201胶囊

...动力学和初步疗效研究 一项旨在评估芦可替尼新型联合方案在骨髓纤维化患者中的安全性和疗效性的I/II期、随机、开放标签、开放平台研究 CINC424H12201

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药物临床试验：CTR20233172 | 依非米替片（I）

...、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验研究方案 WBYY23092

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