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药物临床试验:CTR20233458 | 布瑞哌唑片
... (1)成人重度抑郁症(MDD)的辅助治疗; (2)成人和13 岁及
以上
儿科患者的精神分裂症的治疗; (3)与阿尔茨海默病引起的痴呆相关的激越的治疗 布瑞哌唑片生物等效性临床试验 布瑞哌唑片在中国健康人群中空腹和餐后状态下单...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20242393 | 布立西坦片
CTR20242393 | 布立西坦片 进行中-尚未招募 适用于1个月及
以上
患者的部分发作性癫痫的治疗。 餐后条件下,布立西坦片(100mg)和BRIVIACT®(布立西坦)片100mg在健康成人体内单剂量口服生物等效性研究 餐后条件下,布立西坦片(...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253062 | 流感病毒裂解疫苗(高剂量规格)
...期临床试验 评价流感病毒裂解疫苗(高剂量)在60岁及
以上
老年人中的安全性和免疫原性的随机、双盲、对照Ⅰ/Ⅱ期临床试验 PRO-HINF-1001
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192530 | 伏拉瑞韦胶囊
...募 伏拉瑞韦与磷酸依米他韦并用,治疗成人患者(18岁及
以上
)的慢性丙型肝炎病毒感染症。 伏拉瑞韦联用磷酸依米他韦与奥美拉唑的相互作用试验 单中心、随机、开放、双周期交叉设计评价奥美拉唑对伏拉瑞韦胶囊与磷酸依米...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202306 | 利托那韦片
...与其它抗反转录病毒药物联合用药,治疗成人和2岁及2岁
以上
儿童的人类免疫缺陷病毒-1(Human Immunodeficiency Virus,HIV-1)感染。 中国健康受试者餐后口服利托那韦片的随机、开放的生物等效性研究 中国健康受试者餐后口服利托...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202524 | 芬戈莫德
CTR20202524 | 芬戈莫德 进行中-招募完成 用于10岁及
以上
患者复发型多发性硬化(RMS)的治疗 中国复发性多发性硬化(RMS)参与者中芬戈莫德(捷灵亚)的有效性与安全性研究 一项评估芬戈莫德(捷灵亚)0.5mg在中国复发性多发...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241238 | 克立硼罗软膏
CTR20241238 | 克立硼罗软膏 已完成 适用于3月龄及
以上
轻度至中度特应性皮炎患者的局部外用治疗 克立硼罗软膏(空腹)生物等效性预试验 克立硼罗软膏(规格:2%,30g/支)在中国健康受试者中空腹外用状态下随机、开放、单次给...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243232 | 奥卡西平片
...伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和5岁以及5岁
以上
儿童。 奥卡西平片人体生物等效性研究 奥卡西平片与参比制剂(曲莱®)在健康受试者中空腹和餐后给药条件下单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、四周期、两...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244951 | 布瑞哌唑片
...的辅助疗法用于治疗成人重度抑郁障碍(MDD); 2.13岁及
以上
成人和儿童患者的精神分裂症治疗;3.阿尔茨海默病引起的痴呆相关躁动的治疗。 布瑞哌唑片在健康受试者中的生物等效性研究 布瑞哌唑片在健康受试者中的生物等...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251808 | 冻干带状疱疹mRNA疫苗
CTR20251808 | 冻干带状疱疹mRNA疫苗 进行中-招募中 用于预防带状疱疹 冻干带状疱疹mRNA疫苗I期临床试验 冻干带状疱疹mRNA疫苗(RH110)在40周岁及
以上
中国健康成人中的安全性和免疫原性I期临床试验 RH110-1-1
CDE
发布于
1周前
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