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药物临床试验：CTR20222334 | 康柏西普眼用注射液

...视网膜病变 康柏西普治疗早产儿视网膜病变的真实世界研究 康柏西普眼用注射液治疗早产儿视网膜病变的有效性和安全性真实世界研究—基于真实世界数据的多中心、回顾性观察性研究 KH902-ROP-CRP-2.0

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药物临床试验：CTR20241839 | VGN-R09b

...酸脱羧酶（AADC）缺乏症患者中的安全性和有效性的临床研究 评价壳核内注射VGN-R09b在重度芳香族L-氨基酸脱羧酶（AADC）缺乏症患者中的安全性和有效性的临床研究（当前仅开展I期研究） VGN-R09b-102

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药物临床试验：CTR20222876 | 替米沙坦氨氯地平片

...米沙坦氨氯地平片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 本研究为一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉生物等效性研究。 NHDM2022-022

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药物临床试验：CTR20230172 | 替米沙坦氨氯地平片

...米沙坦氨氯地平片在中国成年健康受试者中的生物等效性研究 本研究为一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、三序列、三周期交叉生物等效性研究 NHDM2022-030

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药物临床试验：CTR20211323 | 达比加群酯胶囊

...糖尿病、冠心病或高血压。 达比加群酯胶囊生物等效性研究 一项单中心、随机、开放、单剂量、四周期、完全重复交叉研究评价达比加群酯胶囊在健康人群中的生物等效性研究 Dabigatran-BE-1002

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药物临床试验：CTR20171371 | 双价人乳头瘤病毒吸附疫苗

...）、原位腺癌和宫颈上皮内瘤样病变1级（CIN 1）。 HPV-058研究的健康中国女性受试者中HPV疫苗的免疫应答持久性 III期、开放、单中心、随访扩展研究，评价HPV-058研究中接种3剂疫苗健康中国女性受试者对GSK HPV疫苗免疫应答持久...

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药物临床试验：CTR20130799 | 格列齐特缓释片 60mg

...者。 两种格列齐特缓释片空腹单剂量口服给药的等效性研究。 两种格列齐特缓释片空腹单剂量口服给药的生物等效性研究-在中国健康男性中进行的一项开放随机双周期交叉研究 PKH-05762-009

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湘潭县人民医院

...钠在社区获得性细菌性肺炎患者中的药代动力学/药效学研究； 4、评价 TQC2731注射液在中度至极重度慢性阻塞性肺疾病患者的有效性、安全性和药代动力学的多中心、随机、双盲、安慰剂对照 Ⅱ期临床研究； 5、慢阻肺急性加重...

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药物临床试验：CTR20150570 | 格列齐特缓释片 60mg

...患者。 两种格列齐特缓释片餐后单次口服给药的等效性研究。 两种格列齐特缓释片餐后单剂量口服给药的生物等效性研究-在中国健康男性中进行的开放随机双周期交叉研究 PKH-05762-010

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药物临床试验：CTR20170364 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...瘤骨转移 评价JMT103在骨转移性实体瘤患者中的Ⅰ期临床研究 一项多中心、开放、剂量递增的Ⅰ期临床研究评价JMT103在肿瘤骨转移患者中安全性、耐受性及PK/PD研究 JMT103CN01

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