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药物临床试验：CTR20213211 | 奥硝唑片

...疗后的序贯治疗。 奥硝唑片（0.5g）餐后人体生物等效性研究 奥硝唑片（0.5g）在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床研究计划及研究方案 CZSY-BE-AXZP-211...

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药物临床试验：CTR20212710 | IBI302

...水肿 一项评估IBI302在nAMD和DME受试者中安全性和耐受性的研究和在DME受试者中的疗效和安全性临床研究 一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性或糖尿病性黄斑水肿受试者中玻璃体腔注射IBI302的安全性和耐受性的剂量爬坡和...

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药物临床试验：CTR20232610 | 阿柏西普眼内注射溶液

...中-尚未招募 视网膜静脉阻塞继发性黄斑水肿 一项旨在研究高剂量的阿柏西普眼内注射治疗对因视网膜静脉阻塞引起的视网膜中央黄斑水肿视力下降的人的有效性和安全性研究(视网膜静脉阻塞继发性黄斑水肿) 一项评价阿柏西...

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药物临床试验：CTR20232610 | 阿柏西普眼内注射溶液

...中-招募完成 视网膜静脉阻塞继发性黄斑水肿 一项旨在研究高剂量的阿柏西普眼内注射治疗对因视网膜静脉阻塞引起的视网膜中央黄斑水肿视力下降的人的有效性和安全性研究(视网膜静脉阻塞继发性黄斑水肿) 一项评价阿柏西...

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药物临床试验：CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂

...注射用FDA018抗体偶联剂在三阴性乳腺癌患者中的Ⅲ期临床研究 评价FDA018抗体偶联剂对比研究者选择化疗方案在紫杉类治疗失败的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌患者中的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 F0024-30...

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药物临床试验：CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂

...注射用FDA018抗体偶联剂在三阴性乳腺癌患者中的Ⅲ期临床研究 评价FDA018抗体偶联剂对比研究者选择化疗方案在紫杉类治疗失败的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌患者中的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床研究 F0024-30...

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药物临床试验：CTR20232318 | 人源化神经生长因子抗体注射液

...招募中 骨转移性癌痛 SSS40在中国健康受试者中的I期临床研究 SSS40在中国健康受试者中的单次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性研究的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的I期临床研究 SYSS-SSS40-UND-Ⅰ-01

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厦门大学附属翔安医院

...设的一所集医疗、教学、科研、预防为一体的综合性临床研究型医院。厦门大学附属翔安医院药物临床试验机构于2020年9月在国家药物临床试验机构备案管理信息平台成功备案（备案号：药临床机构备字2020000599），并通过福建省...

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药物临床试验：CTR20211396 | OB756片

...对照羟基脲片治疗中高危骨髓纤维化患者的Ⅱ/Ⅲ期临床研究 评价OB756片对照羟基脲片治疗中高危骨髓纤维化患者的有效性和安全性的随机、双盲双模拟、平行对照、多中心、Ⅱ/Ⅲ期临床研究（BEWELL-301研究） HDHY-OB756-MF-301

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药物临床试验：CTR20231927 | ACYW群脑膜炎球菌多糖结合疫苗

...膜炎球菌性脑膜炎疫苗与本地已获批的脑膜炎球菌疫苗的研究 一项在中国健康青少年、儿童、幼儿和婴儿中开展的研究性四价脑膜炎球菌结合疫苗的开放标签、年龄递减的安全性和免疫原性 I 期研究 MEQ00075

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