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药物临床试验：CTR20242872 | BAY 3375968

...8 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项首次在人体中进行的研究，旨在了解研究药物BAY3375968（一种抗CCR8抗体）单独或与pembrolizumab联合使用时的安全性，以及它对人体的影响、在人体内部的分布、吸收和排出情况，并确定对于晚期...

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药物临床试验：CTR20244228 | HYP-6589片

...氨酸激酶抑制剂治疗驱动基因阳性的晚期NSCLC患者的I/II期研究-目前仅开展单药研究 一项评估HYP-6589单药治疗晚期实体瘤以及联合酪氨酸激酶抑制剂治疗靶点驱动基因阳性的晚期NSCLC患者的安全性、耐受性、药代动力学和有效性...

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药物临床试验：CTR20242894 | 氟尿嘧啶注射液

...TR20242894 | 氟尿嘧啶注射液 进行中-招募中 胃食管腺癌 子研究06C：胃食管腺癌的联合治疗 一项在一线局部晚期不可切除/转移性胃食管腺癌（胃腺癌、胃食管结合部腺癌和食管腺癌）受试者中评价MK-2870联合帕博利珠单抗（MK-3475...

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药物临床试验：CTR20242872 | BAY 3375968

...5968 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项首次在人体中进行的研究，旨在了解研究药物BAY3375968（一种抗CCR8抗体）单独或与pembrolizumab联合使用时的安全性，以及它对人体的影响、在人体内部的分布、吸收和排出情况，并确定对于晚期...

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海南医科大学第一附属医院

...、营养科（门诊）专业、中医科-内科专业、I期临床试验研究室，相关专业备案主要研究者（简称PI）70余人。机构于2018年6月完成医疗器械临床试验机构备案，目前备案专业52个，备案PI 60余人 机构主任由医院院长担任，机构办...

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药物临床试验：CTR20190959 | 帕妥珠单抗注射液

...瘤 继续给予帕妥珠单抗单药/联合其他抗癌治疗的开放性研究 一项在既往入组HOFFMANN-LA ROCHE帕妥珠单抗研究患者中给予帕妥珠单药治疗或联合其他抗癌治疗的单臂开放性多中心扩展研究 MO29406 版本2.2

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皖南医学院弋矶山医院（皖南医学院第一附属医院）

...重症医学科、骨科专业、眼科、口腔内科和Ⅰ期临床试验研究室。本机构由我国定量药理学奠基人孙瑞元先生创立，将传统定量药理学方法学研究应用于临床研究实践，经过近30年的发展形成了鲜明的“定量临床药理学”学科特...

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药物临床试验：CTR20220244 | Tazemetostat 片

...对复发/难治性滤泡性淋巴瘤受试者的安全性和有效性的研究（中国受试者仅参加本试验的III期阶段） 一项在复发/难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评估TAZEMETOSTAT 或安慰剂联合来那度胺+利妥昔单抗的IB/III 期研究、双盲、随机、阳...

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药物临床试验：CTR20220244 | Tazemetostat 片

...对复发/难治性滤泡性淋巴瘤受试者的安全性和有效性的研究（中国受试者仅参加本试验的III期阶段） 一项在复发/难治性滤泡性淋巴瘤受试者中评估TAZEMETOSTAT 或安慰剂联合来那度胺+利妥昔单抗的IB/III 期研究、双盲、随机、阳...

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达州市达川区人民医院（达州市第三人民医院）

...试验机构资格（证书编号1168号），具备了开展药物临床研究的法定资质。获批神经内科、心血管、肿瘤、呼吸、传染、耳鼻咽喉、精神、骨科8个专业组，并于2020年6月完成药物临床试验机构备案（备案号：药物临床试验机构备...

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