Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 22,558 条结果,搜索耗时:0.0234秒
药物临床试验:CTR20212105 | HH-003注射液
...治的 HBeAg阴性慢性乙型肝炎患者中的抗病毒活性和安全性
研究
一项在核苷(酸)类逆转录酶抑制剂经治的HBeAg阴性慢性乙型肝炎受试者中
研究
HH-003注射液多次给药的抗病毒活性和安全性的多中心、随机对照的IIa 期临床
研究
HH003...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242310 | BRII-179 注射液
...扰素α给药方案治疗慢性HBV感染的有效性和安全性(ENRICH
研究
) 一项评价含BRII-179、BRII-835和聚乙二醇干扰素α(PEG-IFNα)的给药方案治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染的有效性和安全性的II期、多中心、开放标签
研究
(ENRICH
研究
...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242310 | BRII-179 注射液
...扰素α给药方案治疗慢性HBV感染的有效性和安全性(ENRICH
研究
) 一项评价含BRII-179、BRII-835和聚乙二醇干扰素α(PEG-IFNα)的给药方案治疗慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染的有效性和安全性的II期、多中心、开放标签
研究
(ENRICH
研究
...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213182 | 奥硝唑片
...疗后的序贯治疗。 奥硝唑片(0.5g)空腹人体生物等效性
研究
奥硝唑片(0.5g)在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床
研究
计划及
研究
方案 CZSY-BE-AXZP-211...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213211 | 奥硝唑片
...疗后的序贯治疗。 奥硝唑片(0.5g)餐后人体生物等效性
研究
奥硝唑片(0.5g)在中国健康受试者中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验临床
研究
计划及
研究
方案 CZSY-BE-AXZP-211...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212710 | IBI302
...水肿 一项评估IBI302在nAMD和DME受试者中安全性和耐受性的
研究
和在DME受试者中的疗效和安全性临床
研究
一项评估在新生血管性年龄相关性黄斑变性或糖尿病性黄斑水肿受试者中玻璃体腔注射IBI302的安全性和耐受性的剂量爬坡和...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232610 | 阿柏西普眼内注射溶液
...中-尚未招募 视网膜静脉阻塞继发性黄斑水肿 一项旨在
研究
高剂量的阿柏西普眼内注射治疗对因视网膜静脉阻塞引起的视网膜中央黄斑水肿视力下降的人的有效性和安全性
研究
(视网膜静脉阻塞继发性黄斑水肿) 一项评价阿柏西...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232610 | 阿柏西普眼内注射溶液
...中-招募完成 视网膜静脉阻塞继发性黄斑水肿 一项旨在
研究
高剂量的阿柏西普眼内注射治疗对因视网膜静脉阻塞引起的视网膜中央黄斑水肿视力下降的人的有效性和安全性
研究
(视网膜静脉阻塞继发性黄斑水肿) 一项评价阿柏西...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂
...注射用FDA018抗体偶联剂在三阴性乳腺癌患者中的Ⅲ期临床
研究
评价FDA018抗体偶联剂对比
研究
者选择化疗方案在紫杉类治疗失败的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌患者中的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床
研究
F0024-30...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242630 | 注射用FDA018抗体偶联剂
...注射用FDA018抗体偶联剂在三阴性乳腺癌患者中的Ⅲ期临床
研究
评价FDA018抗体偶联剂对比
研究
者选择化疗方案在紫杉类治疗失败的局部晚期、复发或转移性三阴性乳腺癌患者中的随机、对照、开放性、多中心Ⅲ期临床
研究
F0024-30...
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
71
72
73
74
75
76
77
78
79
80
相关搜索
ii研究
研究者
研究室
研究生
研究课题
研究项目
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部