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驻马店市中心医院
...其中正高技术职务者113人、副高239人、博士生7人、硕士
研究
生465人,享受国务院政府特殊津贴专家4人,河南省学术技术带头人1人,省高层次人才1人,河南省中青年卫生科技创新人才3人,省市政府津贴3人,市拔尖人才40人,有2...
机构
发布于
5年前
2096 次浏览
安徽医科大学附属宿州医院(安徽省宿州市立医院)
...骼相关事 件的使用和有效性的两阶段、前瞻性、观察性
研究
GCP202403 评估注射用TQB2102在HER2 IHC 0复发/转移性乳腺癌中的有效性和安全性的II期临床试验 GCP202404 左氨氯地平贝那普利胶囊(2.5mg/10mg)用于盐酸贝那普利片(10mg)单...
机构
发布于
3年前
668 次浏览
药物临床试验:CTR20132564 | 棕榈酸帕利哌酮注射液(善思达)75mg
...裂症 棕榈酸帕利哌酮治疗精神分裂症患者安全性和疗效
研究
棕榈酸帕利哌酮治疗中国精神分裂症患者安全性和疗效的临床
研究
:一项25周、开放、单臂、多中心、前瞻性
研究
R092670SCH4018-INT-1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230424 | 双价人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)
...S) 双价人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)长期免疫持久性
研究
一项开放、长期扩展
研究
评估在311-HPV-1004
研究
时9-26岁健康女性接种双价人乳头瘤病毒疫苗(毕赤酵母)的免疫持久性 311-HPV-1004-EXTEND
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170433 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液
...晚期实体瘤 GLS-010注射液治疗晚期实体瘤患者的I期临床
研究
重组全人抗PD-1单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学
研究
及抗肿瘤疗效的I期临床
研究
YH-S001-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
苏州大学附属第一医院
...妇产、血液、消化等共21个临床专业组和I期药物临床试验
研究
室。每个专业均由经GCP培训合格的团队配合开展临床试验。在发展中逐步形成了具有专科特色的管理和运行体系,建立了创新药物、同位素标记药物、PK-PD
研究
、早期...
机构
发布于
10年前
7794 次浏览
药物临床试验:CTR20233193 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)
...片(Ⅱ)与捷诺达®在中国健康成年受试者中的生物等效性
研究
一项随机、开放、单剂量、两周期、双交叉、空腹及餐后给药临床
研究
,评价西格列汀二甲双胍片(Ⅱ)与捷诺达®在中国健康成年受试者中的生物等效性
研究
Awk-2023-BE-...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230466 | 盐酸丙卡特罗颗粒
...特罗颗粒在健康受试者中空腹和餐后状态下的生物等效性
研究
一项单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉设计
研究
评价江苏正大清江制药有限公司的盐酸丙卡特罗颗粒与大塚製薬株式会社的盐酸丙卡特罗颗粒(...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
焦作煤业(集团)有限责任公司中央医院
...药物准备齐全,能够保证受试者安全。每一个专业科室的
研究
人员都经过仔细遴选,他们医术精湛,认真踏实,同时具有很强的责任心。 1.药物临床试验机构下设机构办公室、各申报专业科室、GCP药房、资料档案室、辅助科室...
机构
发布于
3年前
13 次浏览
药物临床试验:CTR20212961 | Encorafenib硬胶囊
...nimetinib治疗BRAF V600E突变的中国转移性非小细胞肺癌的II期
研究
一项在BRAF抑制剂和MEK抑制剂初治的中国BRAF V600E突变转移性非小细胞性肺癌患者中
研究
Encorafenib联合Binimetinib治疗的疗效、安全性和药代动力学的含安全性导入部分的...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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