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药物临床试验：CTR20222595 | 注射用KJ103

...体预防免疫反应，适用于与可用的供者交叉配型呈阳性、高度致敏的肾移植患者移植前的免疫抑制。 KJ103在健康人中的I期临床研究 评估KJ103在中国健康受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征、药效学特征和免疫原性的随...

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药物临床试验：CTR20191326 | AK104注射液

...、黑色素瘤、鼻咽癌、胃癌、三阴乳腺癌、尿路上皮癌和高度微卫星不稳定型实体瘤） PD1/CTLA4双抗AK104治疗晚期或转移性实体瘤 评价抗PD-1和CTLA-4双特异性抗体AK104治疗选定的晚期或转移性实体瘤的有效性和安全性的多中心、开...

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药物临床试验：CTR20242556 | QLM2010

...完成 本品与地塞米松联合给药，适用于成年患者： 预防高度致吐化疗药物（HEC）初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐； 预防中度致吐化疗药物（MEC）初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 Q...

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药物临床试验：CTR20250560 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊

...化疗引起的急性和延迟性恶心、呕吐，化疗包括但不限于高度致吐化疗。 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊生物等效性试验 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊人体生物等效性试验 TQB3481-BE-01

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药物临床试验：CTR20252519 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊

...化疗引起的急性和延迟性恶心、呕吐，化疗包括但不限于高度致吐化疗。 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊生物等效性试验 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊人体生物等效性试验 TQB3481-BE-01

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药物临床试验：CTR20242556 | QLM2010

...招募 本品与地塞米松联合给药，适用于成年患者： 预防高度致吐化疗药物（HEC）初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐； 预防中度致吐化疗药物（MEC）初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 Q...

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药物临床试验：CTR20242556 | QLM2010

...募中 本品与地塞米松联合给药，适用于成年患者： 预防高度致吐化疗药物（HEC）初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐； 预防中度致吐化疗药物（MEC）初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 Q...

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药物临床试验：CTR20212779 | 替雷利珠单抗

...全性研究 一项评估替雷利珠单抗（BGB-A317）新辅助治疗高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）早期（II-III期）结直肠癌患者的初步有效性和安全性的单臂、多中心、开放标签的II期研究 BGB-A317-214

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药物临床试验：CTR20212779 | 替雷利珠单抗

...全性研究 一项评估替雷利珠单抗（BGB-A317）新辅助治疗高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）早期（II-III期）结直肠癌患者的初步有效性和安全性的单臂、多中心、开放标签的II期研究 BGB-A317-214

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药物临床试验：CTR20222342 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊

...2 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊 已完成 用于成年患者：预防高度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐； 预防中度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊人体生物等效性研究 奈妥匹坦帕洛诺...

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