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药物临床试验：CTR20250219 | LM-108注射液

...受抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSIH) 或错配修复缺陷（dMMR）的晚期恶性实体瘤患者的II期临床研究 评估LM-108注射液联合特瑞普利单抗注射液用于既往接受抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除...

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药物临床试验：CTR20250219 | LM-108注射液

...受抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSIH) 或错配修复缺陷（dMMR）的晚期恶性实体瘤患者的II期临床研究 评估LM-108注射液联合特瑞普利单抗注射液用于既往接受抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除...

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药物临床试验：CTR20240259 | QLM2010

CTR20240259 | QLM2010 已完成 预防高度、中度致吐化疗药物急性和迟发性恶心和呕吐 QLM2010静脉30分钟给药的药代动力学对比研究 QLM2010静脉30分钟给药的药代动力学对比研究 QLM2010-101

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药物临床试验：CTR20240259 | QLM2010

CTR20240259 | QLM2010 进行中-尚未招募 预防高度、中度致吐化疗药物急性和迟发性恶心和呕吐 QLM2010静脉30分钟给药的药代动力学对比研究 QLM2010静脉30分钟给药的药代动力学对比研究 QLM2010-101

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郑州市第九人民医院

...精神分裂症等常见病的招募速度快，赢得了合作申办方的高度认可。机构优势：①机构调研：1个工作日内完成，机构同步跟踪调研，全程积极配合，节省项目组调研时间。②机构立项：最快5天完成，机构立项、伦理审查、遗传...

机构 发布于4年前 421 次浏览

药物临床试验：CTR20242391 | 阿瑞匹坦胶囊

...募 阿瑞匹坦胶囊与其它止吐药物联合给药，适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊人体生物等效性研究 阿瑞匹坦胶囊人体生物等效性研究 ARPTJN.BE.LK.Z

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药物临床试验：CTR20222774 | 注射用BH006

CTR20222774 | 注射用BH006 进行中-尚未招募 预防中度或高度致吐化疗药物初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐 注射用BH006在健康人体的生物等效性试验 中国健康人体静脉注射BH006的单中心、随机、开放、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20170521 | 左氧氟沙星片

...左氧氟沙星片 进行中-尚未招募 用于治疗或预防已证明或高度怀疑由敏感细菌引起的感染 左氧氟沙星片健康人体生物等效性试验 左氧氟沙星片500mg随机、开放、两周期、两交叉单次空腹及餐后状态下健康人体生物等效性试验 C...

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药物临床试验：CTR20181320 | 阿瑞匹坦胶囊

...成 阿瑞匹坦胶囊与其它止吐药物联合给药，适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发型恶心和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊的人体生物等效性试验 阿瑞匹坦胶囊的人体生物等效性试验 QL-YK1-002-001；...

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药物临床试验：CTR20192150 | 阿瑞匹坦胶囊

...匹坦胶囊 已完成 与其它止吐药物联合给药，适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊人体生物等效性试验 随机、开放、两制剂、交叉设计评估空腹状态下阿瑞...

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