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药物临床试验：CTR20213274 | 阿瑞匹坦胶囊

...囊 已完成 阿瑞匹坦与其他止吐药联合给药，适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊生物等效性试验 一项单中心、随机、开放、单剂量、两周期、交叉研究评...

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药物临床试验：CTR20252680 | 格拉司琼透皮贴片

...进行中-尚未招募 用于预防需要接受连续3-5天的中度和/或高度致吐性化疗引起的恶心和呕吐 格拉司琼透皮贴片人体生物等效性临床预试验 格拉司琼透皮贴片在健康受试者中单中心、随机、开放、双周期、双交叉生物等效性临...

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药物临床试验：CTR20241601 | 格拉司琼透皮贴片

...透皮贴片 已完成 用于预防需要接受连续3-5天的中度和/或高度致吐性化疗引起的恶心和呕吐。 格拉司琼透皮贴片人体生物等效性研究 格拉司琼透皮贴片在中国健康受试者外用条件下的单中心、随机、开放、两制剂、两周期、...

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药物临床试验：CTR20252649 | A2022注射液

...-招募中 本品适用于成人:与其它类止吐药联合使用，预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和延迟性恶心和呕吐 氨磺必利注射液Ⅰ期临床研究 氨磺必利注射液在中国健康受试者中单次给药的药代动力...

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药物临床试验：CTR20201232 | Nivolumab注射液

...选择化疗治疗dMMR/MSI-H 转移性结直肠癌的研究 在微卫星高度不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）转移性结直肠癌患者中应用nivolumab单药、nivolumab联合应用ipilimumab或者研究者选择化疗的随机3期临床试验 CA2098HW；方案03

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药物临床试验：CTR20201232 | Nivolumab注射液

...选择化疗治疗dMMR/MSI-H 转移性结直肠癌的研究 在微卫星高度不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）转移性结直肠癌患者中应用nivolumab单药、nivolumab联合应用ipilimumab或者研究者选择化疗的随机3期临床试验 CA2098HW；方案03

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药物临床试验：CTR20181269 | HX008 注射剂

...经一线化疗失败后的局部晚期或转移性胃腺癌以及微卫星高度不稳定或基因错配修复缺陷晚期实体瘤 HX008 注射液治疗晚期实体瘤的多中心、开 放、II 期临床研究 重组人源化抗 PD-1 单克隆抗体 HX008 注射液治疗晚期实体瘤的多中...

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药物临床试验：CTR20241397 | 盐酸环丙沙星片

...0241397 | 盐酸环丙沙星片 已完成 适用于治疗或预防确诊或高度怀疑的敏感菌感染如皮肤、骨和关节、呼吸道、泌尿道感染及感染性腹泻、伤寒热（肠性发热）、瘟疫、急性鼻窦炎等 盐酸环丙沙星片生物等效性试验 盐酸环丙沙...

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药物临床试验：CTR20230767 | 阿瑞匹坦胶囊

...成 阿瑞匹坦胶囊与其它止吐药物联合给药，适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊人体生物等效性研究 评估受试制剂阿瑞匹坦胶囊（规格：125mg）与参比制...

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药物临床试验：CTR20200184 | AK104注射液

...20200184 | AK104注射液 主动终止 局部晚期不可切除或转移性高度微卫星不稳定型（MSI-H）或错配修复缺陷型（dMMR）实体瘤 PD1/CTLA4双抗AK104治疗局部晚期不可切除或转移性MSI-H/dMMR实体瘤 抗PD-1和CTLA-4双抗AK104治疗局部晚期不可切除...

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