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平顶山市第一人民医院

...项目。目前,机构已开展多项注册类药物临床试验。医院高度重视药物临床试验工作,不断加强内涵建设,优化流程,积极鼓励和推进药物临床试验的工作开展。 临床试验项目运行管理流程 药物临床试验立项审查材料清单
机构 发布于1年前 192 次浏览

药物临床试验:CTR20233910 | 那屈肝素钙注射液

...行中-尚未招募 在外科手术中,用于静脉血栓形成中度或高度危险的情况,预防静脉血栓栓塞性疾病。 治疗已形成的深静脉血栓。 联合阿司匹林用于不稳定性心绞痛和非Q波性心肌梗死急性期的治疗。 在血液透析中预防体外循环...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243022 | 阿瑞匹坦注射液

...品与其它止吐药物联合给药,适用于成年患者预防: ① 高度致吐性抗肿瘤化疗(HEC)的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 ② 中度致吐性抗肿瘤化疗(MEC)的初次和重复治疗过程中出现的迟发性恶心和呕...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20181605 | 那曲肝素钙注射液

...注射液 已完成 在外科手术中,用于静脉血栓形成中度或高度危险的情况,预防静脉血栓栓塞性疾病;治疗已形成的深静脉血栓;联合阿司匹林用于不稳定性心绞痛和非Q波性心肌梗死急性期的治疗;在血液透析中预防体外循环中...
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20150598 | 注射用福沙匹坦二甲葡胺

...用福沙匹坦二甲葡胺 已完成 预防包括大剂量顺铂在内的高度致吐性的抗癌药化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐 福沙匹坦在预防HEC所致恶心呕吐中的有效性及安全性 对比福沙匹坦双葡甲胺与阿瑞匹坦...
CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242931 | 注射用两性霉素B脂质体

...真菌感染,美洲粘膜皮肤利什曼病;治疗不明原因发热且高度提示存在系统性真菌感染的中性粒细胞减少症患者;内脏利什曼病。 评估注射用两性霉素B脂质体(商标:安必速®)在中国临床实践中的安全性和有效性的上市后研...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221520 | 阿瑞匹坦注射液

...剂联合使用,用于在成年人中预防:1、单剂量方案:与高度致吐性癌症化疗(HEC)包括使用大剂量顺铂的初次和多次治疗相关的急性和迟发性的恶心和呕吐。2、单剂量方案:与中度致吐性癌症化疗(MEC)的初次和多次治疗相关...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20251851 | 那屈肝素钙注射液

...行中-尚未招募 在外科手术中,用于静脉血栓形成中度或高度危险的情况,预防静脉血栓栓塞性疾病。 治疗已形成的深静脉血栓。 联合阿司匹林用于不稳定性心绞痛和非Q波性心肌梗死急性期的治疗。 在血液透析中预防体外循环...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20231238 | 恩沃利单抗注射液

...利单抗注射液 进行中-招募完成 不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSI-H)或错配修复基因缺陷型(dMMR)的成人晚期实体瘤患者 评估工艺变更前后恩沃利单抗注射液在健康男性受试者中的药代动力学、安全性和免疫原性的随...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202516 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

...肾细胞癌患者;与帕博利珠单抗联用,用于治疗非微卫星高度不稳定或错配修复缺陷的晚期子宫内膜癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊的健康受试者人体生物等效性研究 甲磺酸仑伐替尼胶囊的开放、随机、自身交叉人体生物等效...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

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