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药物临床试验：CTR20241584 | 注射用BH006

CTR20241584 | 注射用BH006 进行中-尚未招募 预防中度或高度致吐化疗药物初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐 注射用BH006在健康人体的相对生物利用度试验 注射用BH006在健康人体中的单中心、开放、随机、平行、...

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药物临床试验：CTR20140116 | 阿瑞匹坦胶囊

...成 阿瑞匹坦胶囊与其它止吐药物联合给药，适用于预防高度致吐性化疗诱发的急性和迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦在中国人和高加索人中的药代动力学比较研究 阿瑞匹坦在中国人和高加索人中的药代动力学比较研究 PN802

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药物临床试验：CTR20240348 | 格拉司琼透皮贴片

CTR20240348 | 格拉司琼透皮贴片 进行中-尚未招募 用于预防需要接受连续3-5天的中度和/或高度致吐性化疗引起的恶心和呕吐。 格拉司琼透皮贴片人体生物等效性试验 格拉司琼透皮贴片人体生物等效性试验 YCRF-GLSQ-BE-103

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药物临床试验：CTR20243278 | QLM2010

...完成 本品与地塞米松联合给药，适用于成年患者： 预防高度致吐化疗药物（HEC）初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 预防中度致吐化疗药物（MEC）初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 Q...

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药物临床试验：CTR20192398 | Nivolumab 注射液

...b 治疗在复发性或转移性DNA 错配修 复缺陷（dMMR）/微卫星高度不稳定（MSI-H）结直肠癌（CRC）受试者中具有临床活性 CA209672；方案版本04

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药物临床试验：CTR20222999 | 阿瑞匹坦胶囊

...成 阿瑞匹坦胶囊与其它止吐药物联合给药，适用于预防高度致吐性抗肿瘤化疗的初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 阿瑞匹坦胶囊空腹及餐后人体生物等效性研究 阿瑞匹坦胶囊空腹及餐后人体生物等效性...

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药物临床试验：CTR20192398 | Nivolumab 注射液

...b 治疗在复发性或转移性DNA 错配修 复缺陷（dMMR）/微卫星高度不稳定（MSI-H）结直肠癌（CRC）受试者中具有临床活性 CA209672；方案版本04

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药物临床试验：CTR20250867 | 格拉司琼透皮贴片

CTR20250867 | 格拉司琼透皮贴片 进行中-尚未招募 用于预防需要接受连续3-5天的中度和/或高度致吐性化疗引起的恶心和呕吐。 格拉司琼透皮贴片的人体生物等效性试验 格拉司琼透皮贴片的人体生物等效性试验 HZ-BE-GLSQ-25-11

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药物临床试验：CTR20243278 | QLM2010

...招募 本品与地塞米松联合给药，适用于成年患者： 预防高度致吐化疗药物（HEC）初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 预防中度致吐化疗药物（MEC）初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 Q...

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药物临床试验：CTR20150180 | 卡格列净片（100mg)

...净片（100mg) 已完成 2型糖尿病，已有或者有心血管事件的高度风险 在2 型糖尿病成人患者中评估Canagliflozin 对肾脏终点影响 在2 型糖尿病成人患者中评估Canagliflozin 对肾脏终点影响的随机、多中心、双盲、平行、安慰剂对照研究...

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