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药物临床试验：CTR20182500 | HSK3486乳状注射液

...药的单中心、开放、随机、双交叉、丙泊酚阳性对照、两阶段的安全性及药代/药效动力学研究 HSK3486-102, 版本号1.3

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药物临床试验：CTR20230483 | Mezigdomide（CC-92480）胶囊

...塞米松（MeziKd）与卡非佐米和地塞米松（Kd）的III期、两阶段、随机、多中心、开放性研究：SUCCESSOR-2 CA057-008

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药物临床试验：CTR20223105 | 罗替高汀贴片

...与左旋多巴联用)，或与左旋多巴联合用于病程中的各个阶段，直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时(剂末现象或“开关”现象)。 预评估罗替高汀贴片的生物等效性和黏附力 预评估受试制剂罗替高汀贴片（...

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药物临床试验：CTR20232596 | 罗替高汀贴片

...与左旋多巴联用），或与左旋多巴联合用于病程中的各个阶段，直至疾病晚期左旋多巴的疗效减退、不稳定或出现波动时（剂末现象或“开关”现象）。 预评估罗替高汀贴片的生物等效性和黏附力 预评估受试制剂罗替高汀贴...

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药物临床试验：CTR20212173 | 帕替罗姆山梨醇钙口服混悬剂

...悬剂在中国受试者中治疗高钾血症的有效性和安全性的两阶段、单盲、III期临床研究 PAT-CHINA-303

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药物临床试验：CTR20212173 | 帕替罗姆山梨醇钙口服混悬剂

...悬剂在中国受试者中治疗高钾血症的有效性和安全性的两阶段、单盲、III期临床研究 PAT-CHINA-303

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药物临床试验：CTR20212657 | 注射用重组人白介素22-Fc融合蛋白

...全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对 照、两阶段的II期临床研究 EV-652-010

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药物临床试验：CTR20200515 | 重组人源化抗Claudin 18.2单克隆抗体注射液

...11在CLDN18.2阳性实体瘤患者的Ⅰ期临床研究 一项开放、两阶段、Ⅰ期临床试验，评价AB011注射液对表达CLDN18.2晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药动学及初步疗效 AB011-ST-01；V 1.0

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药物临床试验：CTR20170442 | 比索洛尔-氨氯地平5mg/5mg，英文名：Concor AM

CTR20170442 | 比索洛尔-氨氯地平5mg/5mg，英文名：Concor AM 已完成 高血压 比索洛尔-氨氯地平生物等效性试验 评价比索洛尔-氨氯地平5mg/5mg固定剂量复方片剂与两种片剂同时给药的随机，两阶段交叉的生物等效性研究。 EMR200006-001

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武汉市武昌医院

...性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性对照、平行、两阶段临床试验 我院临床试验机构具有完善的组织架构、人员配备和管理体系。机构下设办公室、机构中心药房、资料档案室。备案通过药物临床试验专业组2个(心血管内...

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