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药物临床试验:CTR20211507 | 注射用醋酸曲普瑞林微球
...早熟 注射用醋酸曲普瑞林微球(Gensci006) 和达菲林的对比
研究
注射用醋酸曲普瑞林微球(Gensci006) 和达菲林在健康成年男性受试者中单次药效和药代动力学对比
研究
:一项单中心、随机、开放、平行对照临床
研究
Gensci006-BE/V1.0/202...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212265 | 盐酸二甲双胍迟释片
...合并慢性肾病(CKD )3B/4期 一项在中国健康人群中测试
研究
药物ANJ900在人体的吸收、分布、代谢情况,以及食物对上述情况的影响的临床试验 一项在中国健康受试者中
研究
ANJ900(盐酸二甲双胍迟释片)的药代动力学及食物对ANJ...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243292 | LM-299注射液
...或联合其它抗肿瘤药物在晚期实体瘤患者中的 I/II 期临床
研究
-目前仅开展单药
研究
一项 LM-299 注射液单药或联合其它抗肿瘤药物在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放标签、剂量递增和剂...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
大连大学附属中山医院
...床试验文件管理、临床试验用药品及医疗器械管理、全院
研究
者培训与临床试验技术指导与培训等工作。 机构致力于不断推进临床试验
研究
的规范管理与临床试验专业组的建设,努力为医护人员打造符合GCP规范的高水平药物临...
机构
发布于
7年前
2692 次浏览
药物临床试验:CTR20202099 | AB-106胶囊
...肿瘤的小分子酪氨酸激酶抑制剂的口服药物,将进行临床
研究
评估其对以下肿瘤的有效性和安全性:携带NTRK1、NTRK2、NTRK3融合基因的不分瘤种的实体瘤 AB-106 治疗携带NTRK 融合基因实体瘤受试者的安全性和有效性
研究
AB-106 治疗...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190261 | 注射用Zolbetuximab
...。 Zolbetuximab治疗胃和胃食管交界(GEJ)腺癌的临床试验
研究
比较Zolbetuximab+CAPOX与安慰剂+CAPOX 一线治疗 Claudin18.2阳性HER2阴性局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界腺癌的全球多中心3期
研究
ISN/
研究
方案 8951-CL-0302;版本4.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190261 | 注射用Zolbetuximab
...。 Zolbetuximab治疗胃和胃食管交界(GEJ)腺癌的临床试验
研究
比较Zolbetuximab+CAPOX与安慰剂+CAPOX 一线治疗 Claudin18.2阳性HER2阴性局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界腺癌的全球多中心3期
研究
ISN/
研究
方案 8951-CL-0302;版本4.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240732 | LPT14E2
...。 在精神分裂症患者中的安全性、耐受性和药代动力学
研究
一项为期12周的单中心、开放性、对照设计,低、中、高剂量单次给药序贯爬坡的药代动力学
研究
,在稳定期精神分裂症患者中评价LPT14E2的药代动力学参数及耐受性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242991 | 甲磺酸贝舒地尔片
...尔片剂治疗慢性移植肺功能丧失在成人受试者中有效性的
研究
一项在双肺移植后慢性移植肺功能丧失(CLAD)成人受试者中评价口服贝舒地尔的有效性的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、Ⅲ 期
研究
,继以开放性延长
研究
EFC...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
福建省龙岩市第一医院
...项的同时可提交合同初稿,机构办公室主任会同项目主要
研究
者与申办者(或CRO)商谈临床试验合同。待项目获得我院伦理委员会审查同意后,按院内合同管理流程提交签署。签署时间大约一周。2. 财务制度一、项目款项支付 1....
机构
发布于
2年前
396 次浏览
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