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药物临床试验：CTR20230779 | 阿达木单抗注射液

...中-招募中 儿童斑块状银屑病 格乐立儿童银屑病IV期临床研究 一项多中心、前瞻性、观察性 IV 期临床研究评估格乐立®（阿达木单抗注射液）治疗儿童及青少年重度斑块状银屑病（pPsO）的疗效和安全性 (PISCES 研究) BAT-1406-008-CR

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药物临床试验：CTR20242452 | ABBV-383输注用溶液

... (IV) 输注 ABBV-383 单药疗法相对于标准可用疗法的活性的研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中比较 ABBV-383 与现有标准治疗的 III 期、多中心、随机、开放性研究（3 线及以上 RRMM 单药治疗研究） M22-574

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药物临床试验：CTR20242452 | ABBV-383输注用溶液

... (IV) 输注 ABBV-383 单药疗法相对于标准可用疗法的活性的研究 一项在复发或难治性多发性骨髓瘤受试者中比较 ABBV-383 与现有标准治疗的 III 期、多中心、随机、开放性研究（3 线及以上 RRMM 单药治疗研究） M22-574

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河南理工大学第一附属医院（焦作市第二人民医院、焦作市肿瘤医院）

...、医疗器械临床试验、体外诊断试剂临床试验、真实世界研究 国家药物临床试验机构是一种对医院医疗、科研和学术水平等的综合评价指标。为提高我院在行业内的竞争力，提升药物和医疗器械的临床科研能力与管理水平，促...

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襄阳市中心医院

...优秀专业技术人才7人，襄阳市高层次卫生人才43人，博士研究生导师1名，硕士研究生导师171名，教授、副教授135人。 襄阳市中心医院国家药物临床试验机构于2014年5月获得机构资格认定。（备案历程：2014年5月获批药物临床试...

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药物临床试验：CTR20220222 | 达格列净片

...或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片空腹/餐后生物等效性研究（本次仅进行空腹生物等效性研究） 评估受试制剂达格列净片（10mg）与参比制剂（安达唐）（10mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单...

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药物临床试验：CTR20202424 | DZD1516片

...晚期乳腺癌患者 DZD1516在HER2阳性晚期乳腺癌患者中的I期研究 一项评估DZD1516联合曲妥珠单抗和卡培他滨，或DZD1516联合T-DM1，在人表皮生长因子受体2阳性（HER2+）的晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤...

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药物临床试验：CTR20211613 | Encorafenib硬胶囊

...rafenib治疗中国晚期转移性BRAF V600E突变实体瘤的I期安全性研究 在BRAF V600E突变的中国晚期转移性实体瘤患者中研究Encorafenib单药治疗的安全性和耐受性的多中心、开放性、I期研究 W00090GE102

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药物临床试验：CTR20130466 | 甲苯磺酸多纳非尼片

... 甲苯磺酸多纳非尼片 已完成 健康受试者（相关III期临床研究适应症为：肝细胞癌、甲状腺癌） 甲苯磺酸多纳非尼片与甲苯磺酸索拉非尼片在健康志愿者中的单次给药比较代谢途径及物质平衡研究 甲苯磺酸多纳非尼片与甲苯...

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药物临床试验：CTR20181404 | BGB-A317注射液

...ravatinib与替雷利珠单抗联合用药安全性和初步抗肿瘤活性研究 一项评估Sitravatinib与Tislelizumab联合用药在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的Ib期研究 BGB-900-103； 方案版本：研究方案修订2.0

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