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药物临床试验:CTR20230049 | TY1801J
CTR20230049 | TY1801J 已完成 甲癣 评估TY1801J药代动力学的临床
I
期
研究 评估中国受试者多次给予TY1801J的药代动力学特征及安全性的
I
期
临床研究方案 TY1801J-P1-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221581 |
I
B
I
311
CTR20221581 |
I
B
I
311 已完成 甲状腺眼病
I
B
I
311在健康受试者的
I
期
剂量爬坡临床研究 一项评估
I
B
I
311在健康受试者中单次静脉给药的安全性与耐受性的
I
期
剂量爬坡临床研究 C
I
B
I
311A101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234085 | DXC1002
CTR20234085 | DXC1002 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 评估DXC1002在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床研究 评估DXC1002在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的
I
期
临床研究 DXC1002-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234085 | DXC1002
CTR20234085 | DXC1002 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 评估DXC1002在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床研究 评估DXC1002在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开放、首次人体、剂量递增和扩大入组的
I
期
临床研究 DXC1002-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231255 | GT919胶囊
CTR20231255 | GT919胶囊 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 GT919治疗恶性血液肿瘤的
I
期
临床试验 评估GT919在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的
I
期
临床研究 GT919-001
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253092 | HSK47388片
CTR20253092 | HSK47388片 进行中-尚未招募 银屑病 HSK47388片健康人药代动力学食物影响
I
期
临床研究 在健康成年受试者中评价食物对HSK47388片药代动力学影响的
I
期
临床研究 HSK47388-104
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232822 | MG-K10人源化单抗注射液
...抗注射液在健康成人受试者中药代动力学特征比较的的
I
期
临床研究 MG-K10人源化单抗注射液在健康成人受试者中的药代动力学特征比较的随机、开放、平行入组的
I
期
临床研究 MG-K10-
I
-002
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212445 | SKLB1028胶囊
CTR20212445 | SKLB1028胶囊 进行中-尚未招募 晚
期
实体瘤 SKLB1028在晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床试验 评价SKLB1028在晚
期
实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的
I
期
临床试验 HA114-CSP-012
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220874 | HS-10381胶囊
CTR20220874 | HS-10381胶囊 进行中-招募中 晚
期
实体瘤 HS-10381在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床研究 HS-10381在晚
期
实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的
I
期
临床研究 HS-10381-101
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202489 | 注射用SG404
CTR20202489 | 注射用SG404 进行中-招募中 恶性肿瘤 注射用SG404在晚
期
恶性肿瘤患者中的
I
期
临床研究 注射用SG404在晚
期
恶性肿瘤患者中的
I
期
临床研究 CSG-404-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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