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药物临床试验:CTR20192577 | Pemigatinib片剂

CTR20192577 | Pemigatinib片剂 已完成 晚恶性肿瘤 在中国晚恶性肿瘤患者中评价Pemigatinib片的I临床研究 在中国晚恶性肿瘤患者中评价Pemigatinib片药代动力学(PK)、药效动力学(PD)特征及安全性的I、开放性临床研究 CIBI3...
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药物临床试验:CTR20190801 | RMX1002片

CTR20190801 | RMX1002片 主动终止 晚实体瘤 RMX1002治疗晚实体瘤患者的I临床试验 RMX1002治疗晚实体瘤患者的单臂、开放、剂量递增及扩展的药代动力学、耐受性、初步有效性评估的I临床研究 NB-0001;V1.1
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药物临床试验:CTR20240545 | RX608片

CTR20240545 | RX608片 进行中-尚未招募 局部晚或转移性恶性实体肿瘤 RX608在晚恶性实体肿瘤患者中的I研究 RX608在晚恶性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I研究 NP-901
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药物临床试验:CTR20240122 | GT929胶囊

CTR20240122 | GT929胶囊 进行中-招募中 恶性血液肿瘤 GT929治疗恶性血液肿瘤的I/IIa临床试验 评估GT929在恶性血液肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的I/IIa临床研究 GT929-001
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药物临床试验:CTR20210118 | AL8326片

CTR20210118 | AL8326片 进行中-尚未招募 晚实体瘤 一项AL8326 片联合特瑞普利单抗治疗晚复发或转移性实体瘤I临床试验 一项AL8326 片联合特瑞普利单抗治疗晚复发或转移性实体瘤I临床试验 AL8326-CN-006
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药物临床试验:CTR20220723 | ABSK061

CTR20220723 | ABSK061 进行中-招募中 实体瘤 ABSK061在晚实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学I研究 一项开放标签的评价ABSK061在晚实体瘤患者中的安全性、耐受性和药代动力学I研究 ABSK061-101
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药物临床试验:CTR20150056 | 席栗替尼胶囊

CTR20150056 | 席栗替尼胶囊 已完成 恶性实体肿瘤 席栗替尼治疗晚恶性实体肿瘤的I临床研究 席栗替尼治疗晚恶性实体肿瘤单中心、开放、剂量递增的I临床研究 2014-309-00CH1;方案版本5.0
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药物临床试验:CTR20182525 | ZN6168片

CTR20182525 | ZN6168片 已完成 慢性丙型肝炎 ZN6168片的I临床试验 ZN6168片在健康受试者中单中心、随机、双盲、安慰剂对照及联合利托那韦给药的药代动力学I临床试验 ZN6168-SH-1001;1.0版
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药物临床试验:CTR20191417 | HS-10241片

CTR20191417 | HS-10241片 进行中-招募中 晚实体瘤 HS-10241在晚实体瘤患者中的I临床研究 评估HS-10241在晚实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的I临床研究 HS-10241-101;版本号:01
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药物临床试验:CTR20210053 | 泰宁纳德片

CTR20210053 | 泰宁纳德片 已完成 拟用于高尿酸血症和伴痛风的高尿酸血症治疗。 泰宁纳德片在健康受试者中的食物影响 I 临床研究 在中国健康受试者体内评价食物对泰宁纳德片药代动力学影响的I临床研究 TNND-Ib-BA;V1.0
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