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药物临床试验:CTR20251142 | TQB2210
注
射液
CTR20251142 | TQB2210
注
射液
进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 TQB2210
注
射液
在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 评估TQB2210
注
射液
在晚期恶性肿瘤受试者中耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床试验 TQB2210-I-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252871 | 复方倍他米松
注
射液
CTR20252871 | 复方倍他米松
注
射液
进行中-尚未招募 适用于治疗对糖皮质激素敏感的急性和慢性疾病。 复方倍他米松
注
射液
人体生物等效性研究 复方倍他米松
注
射液
人体生物等效性研究 IBTB-008-2
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20252791 | AHB-137
注
射液
CTR20252791 | AHB-137
注
射液
进行中-尚未招募 慢性乙型肝炎 评价既往接受AHB-137
注
射液
治疗的慢性乙型肝炎受试者的长期随访研究 评价既往接受AHB-137
注
射液
治疗的慢性乙型肝炎受试者病毒学应答持久性的前瞻性、开放、多中心的长...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252753 | UBT251
注
射液
CTR20252753 | UBT251
注
射液
进行中-招募中 代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 UBT251
注
射液
Ⅱ期(MASH)项目临床试验 评估 UBT251
注
射液
在成人代谢相关脂肪性肝炎(MASH)患者中有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ期研究 ...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252182 | CM512
注
射液
CTR20252182 | CM512
注
射液
进行中-招募中 中重度哮喘 评价CM512
注
射液
在中重度哮喘受试者的Ⅱ期临床研究 一项评价CM512
注
射液
在中重度哮喘受试者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅱ期临床研究 CM512-103101
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251957 | SH006
注
射液
CTR20251957 | SH006
注
射液
进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SH006
注
射液
联合用药在晚期实体瘤患者的I期临床研究 SH006
注
射液
联合用药在晚期实体瘤患者中的安全性、有效性和药代动力学的开放、多中心I 期临床研究 SHS006-I-02
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233316 | VUM02
注
射液
CTR20233316 | VUM02
注
射液
进行中-招募完成 特发性肺纤维化 VUM02
注
射液
治疗特发性肺纤维化(IPF)的I期研究 探索VUM02
注
射液
治疗特发性肺纤维化(IPF)的安全性、耐受性及初步有效性的开放性临床研究 DEVIF-Ⅰ
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232213 | GR1802
注
射液
CTR20232213 | GR1802
注
射液
已完成 慢性鼻窦炎伴鼻息肉 GR1802
注
射液
长期治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者的一项临床试验 评估GR1802
注
射液
长期治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉的安全性和有效性的开放、多中心、延续性试验 GR1802-010
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180921 | 拉科酰胺
注
射液
CTR20180921 | 拉科酰胺
注
射液
进行中-招募中 拉考沙胺片剂适用于4岁及以上部分性发作型癫痫患者,拉考沙胺
注射
剂仅用于成年部分性发作型癫痫患者(17岁及以上) 拉考沙胺
注
射液
的人体生物等效性研究 开放、随机、交叉评价...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191051 | 氟比洛芬酯
注
射液
CTR20191051 | 氟比洛芬酯
注
射液
已完成 术后及癌症的镇痛 氟比洛芬酯
注
射液
的生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国成年健康受试者单次
注射
氟比洛芬酯
注
射液
的生物等效性试验 HJG-FBLFZ-SDWG;V1.1
CDE
发布于
5年前
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