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药物临床试验:CTR20171185 | 无水乙醇
注
射液
CTR20171185 | 无水乙醇
注
射液
进行中-招募中 单纯性肾囊肿 无水乙醇
注
射液
联合经皮穿刺抽液治疗单纯性肾囊肿 以经皮穿刺抽液为对照评价无水乙醇
注
射液
联合经皮穿刺抽液治疗单纯性肾囊肿的有效性及安全性临床研究 CH-051RCT
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180286 | 巴替非班
注
射液
CTR20180286 | 巴替非班
注
射液
已完成 适用于急性冠脉综合征的病人,预防经皮冠状动脉介入治疗术中围术期心脏缺血事件的发生 巴替非班
注
射液
I期临床试验 巴替非班
注
射液
I期临床试验—药代动力学研究 BAT11221
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200401 | 优替德隆
注
射液
CTR20200401 | 优替德隆
注
射液
进行中-招募中 非小细胞肺癌(NSCLC) 优替德隆
注
射液
治疗晚期非小细胞肺癌的Ⅱ期临床研究 优替德隆
注
射液
用于既往二线治疗失败或不能耐受的晚期非小细胞肺癌的单药、开放、多中心的Ⅱ期临床...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201440 | AK101
注
射液
CTR20201440 | AK101
注
射液
进行中-招募中 中、重度斑块型银屑病 AK101
注
射液
(靶向IL-12/23p40单抗)治疗中、重度斑块型银屑病 评价AK101
注
射液
治疗中、重度斑块型银屑病受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心II期...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221996 | HSK21542
注
射液
CTR20221996 | HSK21542
注
射液
进行中-招募中 治疗手术后中重度疼痛 评价HSK21542
注
射液
用于骨科手术后镇痛的有效性及安全性研究 一项评价HSK21542
注
射液
用于骨科手术受试者术后镇痛的有效性及安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231182 | NBL-020
注
射液
CTR20231182 | NBL-020
注
射液
进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 NBL-020
注
射液
在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 评估NBL-020
注
射液
在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤活性的I期临床试验 NBL-0...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233111 | AK111
注
射液
CTR20233111 | AK111
注
射液
进行中-尚未招募 活动性强直性脊柱炎 AK111
注
射液
治疗活动性强直性脊柱炎Ⅲ期临床研究 评价AK111
注
射液
治疗活动性强直性脊柱炎受试者疗效与安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究 AK11...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233055 | LP-005
注
射液
CTR20233055 | LP-005
注
射液
进行中-尚未招募 阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH) LP-005
注
射液
I 期临床试验 评价LP-005
注
射液
在健康受试者中单次及多次输注给药的安全性、耐受性和药代动力学的 Ⅰ 期临床研究 P10-LP005-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233630 | SHR-2022
注
射液
CTR20233630 | SHR-2022
注
射液
进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 SHR-2022
注
射液
治疗晚期恶性肿瘤的I期临床研究 SHR-2022
注
射液
单药或联合其他抗肿瘤治疗在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的I期临床研究 SHR-2022...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234204 | 728
注
射液
CTR20234204 | 728
注
射液
进行中-尚未招募 用于急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损的改善。 丁苯酞
注
射液
在健康受试者中单次和多次给药对肾功能影响及药代动力学研究 丁苯酞
注
射液
在健康受试者中的单中心、随机、开放、两制...
CDE
发布于
1年前
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