为您找到约 900 条结果,搜索耗时:0.0073秒

药物临床试验:CTR20181535 | 丙泊酚中/长链脂肪乳射液

CTR20181535 | 丙泊酚中/长链脂肪乳射液 已完成 本品是一种短效静脉用全身麻醉剂,可用于:成人和1个月以上儿童的全身麻醉诱导和维持。成人和1个月以上儿童诊断性操作和手术过程中的镇静,可单独使用也可与局部麻醉或区...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250219 | LM-108射液

CTR20250219 | LM-108射液 进行中-尚未招募 既往接受抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移性MSI-H/dMMR的晚期恶性实体瘤患者 评估LM-108射液联合特瑞普利单抗射液用于既往接受抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222911 | 聚乙二醇新型集成干扰素突变体射液

CTR20222911 | 聚乙二醇新型集成干扰素突变体射液 进行中-招募中 慢性肝炎 长效干扰素α1b单次用药PK 、PD临床研究 聚乙二醇新型集成干扰素突变体射液在中国健康人中单次给药的耐受性和药代动力学/药效动力学研究 BTP-CHB01
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244802 | 人脐带间充质干细胞射液

CTR20244802 | 人脐带间充质干细胞射液 进行中-尚未招募 中重度系统性红斑狼疮 人脐带间充质干细胞射液(hUCMSCs)治疗中重度系统性红斑狼疮患 者的安全性、有效性临床试验 人脐带间充质干细胞射液(hUCMSCs)治疗中重度...
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202000 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体射液

CTR20202000 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体射液 进行中-招募中 视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿引起的视力损伤 601(眼科)治疗视网膜中央静脉阻塞的IIa期临床试验 评价601(眼科)在视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿病变患...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202069 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体射液

CTR20202069 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体射液 进行中-招募完成 视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿引起的视力损伤 601(眼科)治疗视网膜分支静脉阻塞的IIa期临床试验 评价601(眼科)在视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿病变...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20192013 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体射液

CTR20192013 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体射液 已完成 局部晚期/转移性实体瘤 609A在局部晚期/转移性实体瘤患者中的I期临床研究 609A在局部晚期/转移性实体瘤患者中的首次人体内、开放、剂量递增I期临床研究 SSGJ-609-UND-I-01 ;...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20160674 | 聚乙二醇重组人生长激素射液(高剂量组)

CTR20160674 | 聚乙二醇重组人生长激素射液(高剂量组) 已完成 儿童特发性矮小 长效生长激素治疗特发性矮小的Ⅱ期临床试验第一阶段 聚乙二醇重组人生长激素射液(金赛增®)治疗特发性矮小的Ⅱ期临床试验(第一阶段...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20160187 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体射液

CTR20160187 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体射液 进行中-招募中 晚期肿瘤 重组人源化抗PD-1单克隆抗体射液治疗晚期肿瘤I期临床研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体射液在晚期肿瘤患者中的单次和多次给药耐受性和药代动力学...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20171342 | 聚乙二醇重组人促红素射液

CTR20171342 | 聚乙二醇重组人促红素射液 已完成 慢性肾性贫血 观察试验药物在健康人中单次给药的耐受性和药代学研究 聚乙二醇重组人促红素射液在中国健康受试者中的单次给药、剂量递增的耐受性、安全性和药代动力学...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

发布
问题