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药物临床试验:CTR2
01
81535 | 丙泊酚中/长链脂肪乳
注
射液
CTR2
01
81535 | 丙泊酚中/长链脂肪乳
注
射液
已完成 本品是一种短效静脉用全身麻醉剂,可用于:成人和1个月以上儿童的全身麻醉诱导和维持。成人和1个月以上儿童诊断性操作和手术过程中的镇静,可单独使用也可与局部麻醉或区...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250219 | LM-108
注
射液
CTR20250219 | LM-108
注
射液
进行中-尚未招募 既往接受抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移性MSI-H/dMMR的晚期恶性实体瘤患者 评估LM-108
注
射液
联合特瑞普利单抗
注
射液
用于既往接受抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222911 | 聚乙二醇新型集成干扰素突变体
注
射液
CTR20222911 | 聚乙二醇新型集成干扰素突变体
注
射液
进行中-招募中 慢性肝炎 长效干扰素α1b单次用药PK 、PD临床研究 聚乙二醇新型集成干扰素突变体
注
射液
在中国健康人中单次给药的耐受性和药代动力学/药效动力学研究 BTP-CHB
01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244802 | 人脐带间充质干细胞
注
射液
CTR20244802 | 人脐带间充质干细胞
注
射液
进行中-尚未招募 中重度系统性红斑狼疮 人脐带间充质干细胞
注
射液
(hUCMSCs)治疗中重度系统性红斑狼疮患 者的安全性、有效性临床试验 人脐带间充质干细胞
注
射液
(hUCMSCs)治疗中重度...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202000 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20202000 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿引起的视力损伤 6
01
(眼科)治疗视网膜中央静脉阻塞的IIa期临床试验 评价6
01
(眼科)在视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿病变患...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202069 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20202069 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
注
射液
进行中-招募完成 视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿引起的视力损伤 6
01
(眼科)治疗视网膜分支静脉阻塞的IIa期临床试验 评价6
01
(眼科)在视网膜分支静脉阻塞所致黄斑水肿病变...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
92
01
3 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体
注
射液
CTR2
01
92
01
3 | 重组抗PD-1人源化单克隆抗体
注
射液
已完成 局部晚期/转移性实体瘤 609A在局部晚期/转移性实体瘤患者中的I期临床研究 609A在局部晚期/转移性实体瘤患者中的首次人体内、开放、剂量递增I期临床研究 SSGJ-609-UND-I-
01
;...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
60674 | 聚乙二醇重组人生长激素
注
射液
(高剂量组)
CTR2
01
60674 | 聚乙二醇重组人生长激素
注
射液
(高剂量组) 已完成 儿童特发性矮小 长效生长激素治疗特发性矮小的Ⅱ期临床试验第一阶段 聚乙二醇重组人生长激素
注
射液
(金赛增®)治疗特发性矮小的Ⅱ期临床试验(第一阶段...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
6
01
87 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
CTR2
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6
01
87 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 晚期肿瘤 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
治疗晚期肿瘤I期临床研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
在晚期肿瘤患者中的单次和多次给药耐受性和药代动力学...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
71342 | 聚乙二醇重组人促红素
注
射液
CTR2
01
71342 | 聚乙二醇重组人促红素
注
射液
已完成 慢性肾性贫血 观察试验药物在健康人中单次给药的耐受性和药代学研究 聚乙二醇重组人促红素
注
射液
在中国健康受试者中的单次给药、剂量递增的耐受性、安全性和药代动力学...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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