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药物临床试验:CTR20244024 | 美泊利单抗
注
射液
CTR20244024 | 美泊利单抗
注
射液
已完成 严重哮喘的维持治疗、嗜酸性肉芽肿性多血管炎、高嗜酸性粒细胞综合征、慢性鼻窦炎伴鼻息肉的维持治疗 TQC3566
注
射液
与NUCALA®在健康男性志愿者中的I 期临床研究 单中心、随机、双盲、...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213
01
1 | 皮下
注射
人免疫球蛋白(
注
射液
)
CTR20213
01
1 | 皮下
注射
人免疫球蛋白(
注
射液
) 进行中-招募完成 原发性免疫缺陷病(PID) 评价皮下
注射
人免疫球蛋白(
注
射液
)治疗原发性免疫缺陷病(PID)的有效性、安全性及药代动力学的临床研究 评价皮下
注射
人免疫球蛋...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232817 | 盐酸艾司氯胺酮
注
射液
CTR20232817 | 盐酸艾司氯胺酮
注
射液
进行中-尚未招募 用于与镇静麻醉药(如丙泊酚)联合诱导和实施全身麻醉。 在择期全麻腹腔镜手术中评价盐酸艾司氯胺酮
注
射液
用于全身麻醉的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232318 | 人源化神经生长因子抗体
注
射液
CTR20232318 | 人源化神经生长因子抗体
注
射液
已完成 骨转移性癌痛 SSS40在中国健康受试者中的I期临床研究 SSS40在中国健康受试者中的单次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性研究的单中心、随机、双盲、...
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221585 | SH009
CTR20221585 | SH009 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价SH009
注
射液
在晚期恶性肿瘤患者体内的I期临床研究 SH009
注
射液
在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心I期临床研究 SHS009-I-
01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221585 | SH009
CTR20221585 | SH009 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 评价SH009
注
射液
在晚期恶性肿瘤患者体内的I期临床研究 SH009
注
射液
在晚期恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心I期临床研究 SHS009-I-
01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202618 | 泊沙康唑
注
射液
CTR20202618 | 泊沙康唑
注
射液
已完成 预防因重度免疫缺陷而导致侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者,包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致长时间中性粒细胞减少症的血液系统恶...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222836 | BC007抗体
注
射液
CTR20222836 | BC007抗体
注
射液
进行中-招募中 CLDN18.2表达的晚期实体瘤 一项在CLDN18.2表达的晚期实体瘤患者中评价BC007抗体
注
射液
的安全性、耐受性和初步有效性的开放、多中心、首次人体剂量递增和剂量扩展的I期临床研究 一项在...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243839 | 泽贝妥单抗
注
射液
CTR20243839 | 泽贝妥单抗
注
射液
进行中-尚未招募 原发性膜性肾病 一项在原发性膜性肾病患者中评价泽贝妥单抗
注
射液
(HS006)有效性和安全性的多中心、随机、开放、环孢素对照的Ⅱ期临床研究 一项在原发性膜性肾病患者中评价...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241608 | SR604
注
射液
CTR20241608 | SR604
注
射液
进行中-招募中 本品拟用于血友病A/B及先天性凝血因子Ⅶ缺乏症患者出血发作的预防治疗 评价SR604
注
射液
安全性、耐受性、有效性、PK/PD特征的Ⅰ/Ⅱ期临床试验(Ⅰ期、Ⅱa期为非随机化) 评价SR604
注
射液
...
CDE
发布于
5天前
0 次浏览
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