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药物临床试验:CTR2
01
81490 | 盐酸伊立替康脂质体
注
射液
CTR2
01
81490 | 盐酸伊立替康脂质体
注
射液
已完成 晚期实体瘤 评估盐酸伊立替康脂质体
注
射液
的安全耐受性的研究 盐酸伊立替康脂质体
注
射液
在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰa期临床研究 KL029-Ia-
01
-CTP...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244494 | BGM0504
注
射液
CTR20244494 | BGM0504
注
射液
进行中-尚未招募 本品拟用于2型糖尿病患者的治疗。 一项在饮食和运动血糖控制不佳的中国2型糖尿病患者中评价BGM0504
注
射液
单药治疗有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 一...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244494 | BGM0504
注
射液
CTR20244494 | BGM0504
注
射液
进行中-招募中 本品拟用于2型糖尿病患者的治疗。 一项在饮食和运动血糖控制不佳的中国2型糖尿病患者中评价BGM0504
注
射液
单药治疗有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅲ期临床研究 一项...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232827 | YZJ-4729酒石酸盐
注
射液
CTR20232827 | YZJ-4729酒石酸盐
注
射液
进行中-尚未招募 拟用于需要使用静脉
注射
阿片类药物的成人患者急性疼痛 YZJ-4729酒石酸盐
注
射液
治疗腹部手术术后镇痛的Ⅱ期临床试验 YZJ-4729酒石酸盐
注
射液
用于腹部手术术后镇痛有效性及安...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212174 | 重组人血小板生成素
注
射液
CTR20212174 | 重组人血小板生成素
注
射液
进行中-招募中 血小板减少症 特比澳治疗慢性肝病患者血小板减少症的Ⅰb期临床研究 重组人血小板生成素
注
射液
(特比澳®)治疗慢性肝病患者血小板减少症的多中心Ⅰb期临床研究 3SBio-...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
70244 | TAB008单抗
注
射液
CTR2
01
70244 | TAB008单抗
注
射液
已完成 晚期或复发性非鳞状细胞、非小细胞肺癌 比较TAB008和贝伐单抗对非鳞状非小细胞肺癌的有效性、安全性 TAB008对比贝伐单抗联合紫杉醇和卡铂化疗一线治疗晚期或复发性非鳞状细胞、非小细胞...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211179 | NR082眼用
注
射液
CTR20211179 | NR082眼用
注
射液
进行中-招募完成 ND4突变相关的Leber遗传性视神经病变 治疗ND4突变相关Leber遗传性视神经病变(LHON)的基因治疗临床试验(G.O.L.D.) 一项评估基因治疗ND4突变相关的Leber遗传性视神经病变(LHON)的安全性和...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211921 | 泊沙康唑
注
射液
CTR20211921 | 泊沙康唑
注
射液
已完成 适用于因重度免疫缺陷导致的侵袭性曲霉菌和念珠菌感染风险增加的患者,包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发生移植物抗宿主病(GVHD)的患者或化疗导致的持续性中性粒细胞减少症的血液系...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211179 | NR082眼用
注
射液
CTR20211179 | NR082眼用
注
射液
进行中-招募中 ND4突变相关的Leber遗传性视神经病变 治疗ND4突变相关Leber遗传性视神经病变(LHON)的基因治疗临床试验(G.O.L.D.) 一项评估基因治疗ND4突变相关的Leber遗传性视神经病变(LHON)的安全性和有效性...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20253242 | LM-168
注
射液
CTR20253242 | LM-168
注
射液
进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评价 LM-168 单药或联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性和有效性研究(当前仅开展I期单药试验) 一项评价 LM-168 单药或联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安...
CDE
发布于
1周前
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