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药物临床试验：CTR20202419 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液

CTR20202419 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 具有骨折高危风险的绝经后妇女骨质疏松症 健康志愿者中比较MV088注射液和Prolia®的Ⅰ期临床研究 多中心、随机、双盲、单剂量、平行对照比较MV088注射液与Prolia...

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药物临床试验：CTR20190998 | MIL86注射液

CTR20190998 | MIL86注射液 已完成 1. 经饮食、单独或联合其他降脂治疗，仍需进一步降低成人原发性高脂血症（包括杂合子家族性高胆固醇血症）患者LDL-C 的辅助治疗 2. 经饮食或其他降LDL-C 治疗，需要进一步降低纯合子家族性高胆...

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药物临床试验：CTR20191923 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

CTR20191923 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 已完成 晚期、转移性或复发性非小细胞肺癌，转移性结直肠癌 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 I期临床研究 比较重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液与贝伐珠单抗注射液在健康...

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药物临床试验：CTR20223422 | 人源脂肪间充质干细胞注射液

CTR20223422 | 人源脂肪间充质干细胞注射液 进行中-招募中 膝关节炎 评价同种异体脂肪间充质干细胞（hADSCs）治疗膝骨关节炎的安全性、耐受性以及临床有效性研究 评价同种异体脂肪间充质干细胞（hADSCs）治疗膝骨关节炎的安全...

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药物临床试验：CTR20222111 | 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液

CTR20222111 | 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液 进行中-尚未招募 肾功能不全所致贫血，包括慢性肾功能衰竭进行血液透析、腹膜透析治疗和非透析病人 重组人促红素-HyFc融合蛋白注射液Ⅰa期临床试验研究 重组人促红素-HyFc融合...

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药物临床试验：CTR20223408 | 维生素K1注射液

CTR20223408 | 维生素K1注射液 已完成 为新生儿及婴儿用药，用于预防和治疗新生儿及婴幼儿维生素K缺乏性出血（VKDB）。 用于治疗维生素K缺乏症导致的出血和预防营养上无法补给的维生素K缺乏症。 维生素K1注射液在健康受试者中...

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药物临床试验：CTR20181389 | 甘精胰岛素利司那肽注射液

CTR20181389 | 甘精胰岛素利司那肽注射液 已完成 2型糖尿病 中国健康受试者的甘精胰岛素/利司那肽 I期研究 中国健康受试者甘精胰岛素/利司那肽固定比例复方制剂药代动力学和安全性的随机、开放、平行、单次给药研究 PKM15228;...

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药物临床试验：CTR20200118 | Risankizumab注射液 (ABBV-066) （高剂量，IV）

CTR20200118 | Risankizumab注射液 (ABBV-066) （高剂量，IV） 进行中-招募完成 溃疡性结肠炎 评价Risankizumab对溃疡性结肠炎受试者的有效性和安全性研究 评价Risankizumab在诱导研究中对诱导治疗应答的溃疡性结肠炎受试者中的有效性和安...

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药物临床试验：CTR20201949 | 全人源抗PD-L1抗体注射液

CTR20201949 | 全人源抗PD-L1抗体注射液 进行中-招募完成 肌层浸润性膀胱癌、晚期非透明细胞肾癌、晚期阴茎癌 全人源抗PD-L1抗体注射液（LDP）治疗泌尿及男性生殖系统肿瘤有效性和安全性的、单臂、开放、多中心、II期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20202000 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液

CTR20202000 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液 已完成 视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿引起的视力损伤 601（眼科）治疗视网膜中央静脉阻塞的IIa期临床试验 评价601（眼科）在视网膜中央静脉阻塞所致黄斑水肿病变患者中的安...

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