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药物临床试验:CTR20210802 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
注
射液
CTR20210802 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
注
射液
主动暂停 继发于病理性近视的脉络膜新生血管导致的视力损害(pmCNV) 重组抗VEGF人源化单克隆抗体
注
射液
治疗pmCNV的II期临床试验 一项评价6
01
(眼科)在继发于病理性近视的脉络膜新...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
81485 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体
注
射液
CTR2
01
81485 | 重组抗VEGFR2全人源单克隆抗体
注
射液
已完成 晚期实体瘤患者 抗VEGFR2单抗在晚期实体瘤患者中的的Ⅰ期临床研究 抗VEGFR2单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰ期临床研究 KL168-Ⅰ-
01
-CTP;v3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
80025 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
CTR2
01
80025 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
进行中-招募完成 不可切除局部进展或转移性黑色素瘤 JS0
01
对比达卡巴嗪一线治疗不可切除的或转移的黑色素瘤III期 JS0
01
对比达卡巴嗪一线治疗不可切除的或转移性的黑色素瘤的随...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200515 | 重组人源化抗Claudin 18.2单克隆抗体
注
射液
CTR20200515 | 重组人源化抗Claudin 18.2单克隆抗体
注
射液
进行中-招募完成 CLDN18.2表达阳性的实体瘤 AB
01
1在CLDN18.2阳性实体瘤患者的Ⅰ期临床研究 一项开放、两阶段、Ⅰ期临床试验,评价AB
01
1
注
射液
对表达CLDN18.2晚期恶性实体瘤患者...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
80882 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体
注
射液
CTR2
01
80882 | 重组全人抗PD-L1单克隆抗体
注
射液
主动暂停 尿路上皮癌 重组全人抗PD-L1单克隆抗体ZKAB0
01
的Ⅰ期临床研究 一项在局部进展和转移性尿路上皮癌患者中进行的开放、 剂量递增、每两周给药一次的Ⅰ+Ⅱ期临床试验 NTL-LEE...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241074 | 维生素K1
注
射液
CTR20241074 | 维生素K1
注
射液
已完成 本品适用于治疗维生素K 缺乏症导致的出血以及无法通过营养疗法缓解的维生素 K 缺乏的预防,这可以包括:
注射
给孕妇从而预防新生儿维生素K 缺乏,如果孕妇在产 前服用了抗惊厥药物、抗结...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
81270 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008
注
射液
CTR2
01
81270 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008
注
射液
已完成 局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管交界癌) HX008
注
射液
联合化疗治疗晚期胃癌的临床研究 重组人源化抗PD-1单克隆抗体HX008
注
射液
联合化疗治疗晚期胃癌患者的 II 期临...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241621 | 68Ga-NYM032
注
射液
制备用药盒
CTR20241621 | 68Ga-NYM032
注
射液
制备用药盒 进行中-招募中 制备68Ga-NYM032
注
射液
,用于前列腺癌的正电子发射断层(PET)显像 镓[68Ga]-NYM032
注
射液
在健康受试者、前列腺癌患者体内的药代动力学、生物分布、辐射剂量和安全性研究 镓[...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
71117 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
CTR2
01
71117 | 重组人源化抗PD-1单克隆抗体
注
射液
进行中-招募完成 晚期非小细胞肺癌 JS0
01
工艺变更前后在晚期NSCLC患者中的PK相似性研究 一项考察抗PD-1单抗
注
射液
工艺变更前后在晚期NSCLC患者中的单剂量和平行比较的药代动力学...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR202
01
367 | 重组抗人血管内皮生长因子单克隆抗体
注
射液
CTR202
01
367 | 重组抗人血管内皮生长因子单克隆抗体
注
射液
进行中-招募中 用于治疗湿性(新生血管性)年龄相关性黄斑变性(AMD) MG021
注
射液
治疗湿性年龄相关性黄斑变性患者Ⅰ期临床试验 前瞻性、单臂、开放、多中心、单次...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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