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药物临床试验:CTR20170018 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白射液(玻璃体注射)

CTR20170018 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白射液(玻璃体注射) 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 STONE 研究 康柏西普眼用射液药品安全性监测研究 RG01N - 1578;1.0
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药物临床试验:CTR20190496 | 重组红细胞生成刺激蛋白射液(CHO细胞)

CTR20190496 | 重组红细胞生成刺激蛋白射液(CHO细胞) 已完成 维持治疗的慢性肾病伴贫血(血液透析) EPO长效Ⅱ期临床研究 静脉注射重组红细胞生成刺激蛋白射液(CHO细胞)在血液透析的慢性肾衰竭患者贫血维持治疗的用药...
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药物临床试验:CTR20170433 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体射液

CTR20170433 | 重组全人抗PD-1单克隆抗体射液 进行中-招募完成 用于治疗晚期实体瘤 GLS-010射液治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 重组全人抗PD-1单克隆抗体射液治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学研究及抗...
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药物临床试验:CTR20213302 | 维托拉生射液

CTR20213302 | 维托拉生射液 进行中-招募完成 治疗适合外显子53跳跃的伴抗肌萎缩蛋白缺失型DMD 一项在能走动和不能走动的杜氏肌营养不良症(DMD)男童患者中评价Viltolarsen与自然史对照相比的安全性、耐受性和有效性的II 期、...
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药物临床试验:CTR20240271 | 格隆溴铵新斯的明射液

CTR20240271 | 格隆溴铵新斯的明射液 已完成 用于逆转非去极化肌肉松弛药的残留肌松作用。 评价格隆溴铵新斯的明射液的安全性、有效性和药代动力学特征的研究 评价格隆溴铵新斯的明射液在中国全麻术后患者中单次静...
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药物临床试验:CTR20223099 | 维生素K1射液

CTR20223099 | 维生素K1射液 已完成 为新生儿及婴儿用药,用于预防和治疗新生儿及婴幼儿维生素K缺乏性出血(VKDB)。 用于治疗维生素K缺乏症导致的出血和预防营养上无法补给的维生素K缺乏症。 维生素K1射液在健康受试者中...
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药物临床试验:CTR20130290 | 布洛芬射液(规格0.4g、0.8g)

CTR20130290 | 布洛芬射液(规格0.4g、0.8g) 已完成 适用于成人的轻、中度疼痛治疗;作为阿片类药物的辅助,用于中、重度疼痛治疗;治疗成人发热 布洛芬射液临床验证性试验 与安慰剂比较,评价布洛芬射液治疗术后疼...
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药物临床试验:CTR20132581 | 多西他赛脂质微球射液

CTR20132581 | 多西他赛脂质微球射液 进行中-招募中 适用于卵巢癌、乳腺癌、非小细胞肺癌的一线和二线治疗;适用于前列腺癌、胰腺癌、胃癌、食管癌、软组织肿瘤、头颈部肿瘤等的治疗。 多西他赛脂质微球射液I 期临床试...
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药物临床试验:CTR20232470 | 水溶性黄体酮射液

CTR20232470 | 水溶性黄体酮射液 主动终止 本品为含有活性物质黄体酮。黄体酮是一种天然的女性性激素。该药作用于子宫内膜,有助于怀孕和维持怀孕。本品用于在辅助生殖技术(ART)方案中接受治疗时需要额外黄体酮,且不...
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药物临床试验:CTR20240271 | 格隆溴铵新斯的明射液

CTR20240271 | 格隆溴铵新斯的明射液 进行中-尚未招募 用于逆转非去极化肌肉松弛药的残留肌松作用。 评价格隆溴铵新斯的明射液的安全性、有效性和药代动力学特征的研究 评价格隆溴铵新斯的明射液在中国全麻术后患者...
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