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药物临床试验:CTR20233508 | 镥[177Lu]JH020002
注
射液
CTR20233508 | 镥[177Lu]JH020002
注
射液
进行中-招募中 晚期前列腺癌 在晚期前列腺癌患者中评价镥[177Lu]JH020002
注
射液
的安全性、耐受性、辐射剂量学和抗肿瘤活性的临床试验 在晚期前列腺癌患者中评价镥[177Lu]JH020002
注
射液
的安全性、...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242967 | 奥木替韦单抗
注
射液
CTR20242967 | 奥木替韦单抗
注
射液
进行中-尚未招募 用于成人和2岁及以上儿童狂犬病毒暴露者的被动免疫。本品适用于Ⅲ级狂犬病毒暴露者及按照Ⅲ级狂犬病毒暴露处置者的被动免疫,应联合使用狂犬病疫苗。 奥木替韦单抗
注射
...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230835 | 人源化抗VEGF单抗
注
射液
CTR20230835 | 人源化抗VEGF单抗
注
射液
进行中-招募中 转移性结直肠癌 随机、双盲、单剂量、平行比较人源化抗 VEGF 单抗
注
射液
和贝伐珠单抗
注
射液
(Avastin,安维汀)在中国健康男性志愿者中的药代动力学比对研究 随机、双盲、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
90073 | 右酮洛芬氨丁三醇
注
射液
CTR2
01
90073 | 右酮洛芬氨丁三醇
注
射液
已完成 适用于不适合口服给药的急性中度至重度疼痛,如术后疼痛,肾绞痛及下背部疼痛。 右酮洛芬氨丁三醇
注
射液
人体药代动力学研究(预实验) 右酮洛芬氨丁三醇
注
射液
人体药代动力...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
9
01
37 | 右酮洛芬氨丁三醇
注
射液
CTR2
01
9
01
37 | 右酮洛芬氨丁三醇
注
射液
已完成 适用于不适合口服给药的急性中度至重度疼痛,如术后疼痛,肾绞痛及下背部疼痛。 右酮洛芬氨丁三醇
注
射液
人体药代动力学研究正式试验 右酮洛芬氨丁三醇
注
射液
人体药代动力学...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241559 | 马来酸甲麦角新碱
注
射液
CTR20241559 | 马来酸甲麦角新碱
注
射液
进行中-尚未招募 流产之后的出血;产后出血增加和未进行母乳喂养的妇女在产褥期的子宫收缩乏力。 评估马来酸甲麦角新碱
注
射液
在中国健康女性受试者中的药代动力学研究 评估马来酸甲...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
91961 | 重组人促红素-HyFc融合蛋白
注
射液
CTR2
01
91961 | 重组人促红素-HyFc融合蛋白
注
射液
已完成 肾功能不全所致贫血 重组人促红素-HyFc融合蛋白
注
射液
Ⅰa期临床试验研究 重组人促红素-HyFc融合蛋白
注
射液
在健康志愿者中的耐受性、药代动力学和药效学特征的Ⅰa期临床...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212281 | 泊沙康唑
注
射液
CTR20212281 | 泊沙康唑
注
射液
已完成 用于治疗成人及13岁以上儿童侵袭性曲霉菌感染;用于预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染,适用于因重度免疫缺陷而导致这些感染风险增加的患者,这些患者包括接受造血干细胞移植(HSCT)后发...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
31236 | 谷氨酸精氨酸
注
射液
CTR2
01
31236 | 谷氨酸精氨酸
注
射液
进行中-招募中 用于治疗因急、慢性肝病如肝硬化、脂肪肝、肝炎所致的高血氨症,以及因肝脏疾患引起的中枢神经系统症状的解除及肝昏迷的抢救。 谷氨酸精氨酸
注
射液
治疗慢性肝病的临...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR2
01
31238 | 谷氨酸精氨酸
注
射液
CTR2
01
31238 | 谷氨酸精氨酸
注
射液
进行中-招募中 用于治疗因急、慢性肝病如肝硬化、脂肪肝、肝炎所致的高血氨症,以及因肝脏疾患引起的中枢神经系统症状的解除及肝昏迷的抢救。 谷氨酸精氨酸
注
射液
治疗慢性肝病的临...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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