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药物临床试验：CTR20201041 | 氟[18F]比他班 （Florbetaben F 18, 18FBB）

...估算正在接受阿尔茨海默病(AD)和其他认知功能衰退原因评估的成人患者中的β-淀粉样神经炎性斑块密度。 氟[18F] 比他班PET/CT显像在中国人群关于阿尔茨海默病的研究 淀粉样蛋白显像剂氟[18F]比他班 (Florbetaben F 18,18FBB) PET/CT显像...

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药物临床试验：CTR20242168 | 注射用聚乙二醇化重组犬人尿酸酶【代号:F012】

...风 F012在高尿酸血症伴或不伴痛风患者中的I期临床研究 评估F012在高尿酸血症伴或不伴痛风患者中的安全性、耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期临床研究 NTP-F012-001

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药物临床试验：CTR20190845 | 阿司匹林肠溶片

...死发作的风险。 阿司匹林肠溶片人体生物等效性试验 评估阿司匹林肠溶片受试制剂与参比制剂在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 CXYY-2019-001-XZ；版本：V1.0/2019年04月15日

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药物临床试验：CTR20202474 | 阿莫西林克拉维酸钾片

...术后感染等。 阿莫西林克拉维酸钾片生物等效性试验 评估受试制剂阿莫西林克拉维酸钾片（规格：0.375 g）与参比制剂（Augmentin®）（规格：375 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周期...

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药物临床试验：CTR20201646 | 碘(123I)氟潘注射液

...液对健康志愿者的安全性研究 一项在中国健康志愿者中评估单剂量DaTSCAN碘[123I]氟潘注射液的安全性、生物分布和内辐射剂量的1期非随机、非比较性、开放性研究 GE-001-023

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药物临床试验：CTR20220871 | 磷酸西格列汀片

...者的血糖控制。 磷酸西格列汀片人体生物等效性研究 评估受试制剂磷酸西格列汀片（规格：100 mg）与参比制剂磷酸西格列汀片（ JANUVIA®）（规格：100 mg）在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂...

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药物临床试验：CTR20243585 | 达格列净片

...病或糖尿病酮症酸中毒。 达格列净片生物等效性研究 评估受试制剂达格列净片（规格：10 mg）与参比制剂安达唐®（规格：10 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生...

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药物临床试验：CTR20242589 | 枸橼酸西地那非干混悬剂

...出有效性。 枸橼酸西地那非干混悬剂生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非干混悬剂（规格：10 mg/mL）与参比制剂枸橼酸西地那非干混悬剂（Revatio®）（规格：10 mg/mL）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开...

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药物临床试验：CTR20240565 | IM83嵌合抗原受体T细胞注射液（IM83 CAR-T细胞注射液）

...者 CAR-T 细胞治疗GPC3阳性的肝细胞癌患者的I期临床研究 评估IM83 CAR-T细胞治疗晚期肝癌的安全性和有效性的I期临床研究 IM83-001

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药物临床试验：CTR20242742 | 乌帕替尼缓释片

...替尼缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究 评估受试制剂乌帕替尼缓释片（规格：15 mg）与参比制剂乌帕替尼缓释片（瑞福®，规格：15 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周...

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