为您找到约 600 条结果，搜索耗时：0.0080秒

药物临床试验：CTR20212848 | 注射用重组抗人表皮生长因子受体人源化单克隆 抗体偶联海兔毒素衍生物DUO5

...达HER2的晚期实体瘤 一项在表达 HER2 的晚期实体瘤患者中评估 ZV0203 的安全性、药代动力学、免疫原性及其初步抗肿瘤活性的开放、多中心的 1 期剂量递增研究 一项在表达 HER2 的晚期实体瘤患者中评估 ZV0203 的安全性、药代动力...

CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240517 | 盐酸乙哌立松片

...及其他脑脊髓疾病。 盐酸乙哌立松片生物等效性研究 评估受试制剂盐酸乙哌立松片（规格：50mg）与参比制剂妙纳（规格：50mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241631 | 培哚普利氨氯地平片（Ⅲ）

...性高血压。 培哚普利氨氯地平片人体生物等效性试验 评估受试制剂培哚普利氨氯地平片（Ⅲ）（规格：10 mg:5 mg）与参比制剂开素达®（规格：10 mg:5 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210221 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...唑镁肠溶胶囊人体生物等效性研究（空腹苹果酱撒布） 评估受试制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊与参比制剂在健康成年受试者空腹（苹果酱撒布）状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 ZJ...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241568 | 拉莫三嗪片

...ut综合征的癫痫发作。 拉莫三嗪片人体生物等效性试验 评估受试制剂拉莫三嗪片（规格：50 mg）与参比制剂LAMICTAL（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...

CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231245 | 枸橼酸托法替布缓释片

...患者 枸橼酸托法替布缓释片空腹人体吸收动力学研究 评估受试制剂枸橼酸托法替布缓释片（规格：11 mg）与参比制剂（Xeljanz® XR）（规格：11 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20230644 | 甲苯磺酸艾多沙班片

...栓塞复发。 甲苯磺酸艾多沙班片人体生物等效性研究 评估受试制剂甲苯磺酸艾多沙班片（规格：60 mg）与参比制剂甲苯磺酸艾多沙班片（里先安）（规格：60 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231917 | 达格列净二甲双胍缓释片

... 达格列净二甲双胍缓释片的空腹和餐后生物等效性研究 评估受试制剂达格列净二甲双胍缓释片（规格：10 mg/1000 mg）与参比制剂（XIGDUO® XR）（规格：10 mg/1000 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213193 | 琥珀酸美托洛尔缓释片

...®（倍他乐克®）在健康成年受试者中的生物等效性研究 评估受试制剂琥珀酸美托洛尔缓释片（规格：47.5 mg）与参比制剂Betaloc ZOK®（倍他乐克®）（规格：47.5 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

...中随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、多次皮下给药以评估安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性及初步疗效的 Ib/IIa期临床研究 CM310AD001

CDE 发布于1年前 0 次浏览