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药物临床试验：CTR20243839 | 泽贝妥单抗注射液

CTR20243839 | 泽贝妥单抗注射液 进行中-尚未招募 原发性膜性肾病 一项在原发性膜性肾病患者中评价泽贝妥单抗注射液(HS006)有效性和安全性的多中心、随机、开放、环孢素对照的Ⅱ期临床研究 一项在原发性膜性肾病患者中评价...

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药物临床试验：CTR20244024 | 美泊利单抗注射液

CTR20244024 | 美泊利单抗注射液 进行中-尚未招募 严重哮喘的维持治疗、嗜酸性肉芽肿性多血管炎、高嗜酸性粒细胞综合征、慢性鼻窦炎伴鼻息肉的维持治疗 TQC3566注射液与NUCALA®在健康男性志愿者中的I 期临床研究 单中心、随机...

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药物临床试验：CTR20241137 | PD-1基因定制活化T细胞注射液

CTR20241137 | PD-1基因定制活化T细胞注射液 进行中-尚未招募 晚期肝细胞癌患者 PD-1基因定制活化T细胞注射液的临床研究 一项评价 PD-1 基因定制活化 T 细胞注射液单次回输治疗肝细胞癌的安全性、耐受性及初步疗效的 Ia 期临床研...

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药物临床试验：CTR20231880 | IMC002注射液

CTR20231880 | IMC002注射液 进行中-尚未招募 CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤，包括但不限于晚期胃癌/食管胃结合部腺癌、晚期胰腺癌。 一项开放、多中心、剂量递增设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤受试者...

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药物临床试验：CTR20231880 | IMC002注射液

CTR20231880 | IMC002注射液 进行中-招募中 CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤，包括但不限于晚期胃癌/食管胃结合部腺癌、晚期胰腺癌。 一项开放、多中心、剂量递增设计、评价IMC002在CLDN18.2表达阳性的晚期消化系统肿瘤受试者中...

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药物临床试验：CTR20240476 | 重组人血清白蛋白注射液

CTR20240476 | 重组人血清白蛋白注射液 进行中-尚未招募 肝硬化腹水患者低白蛋白血症 评估重组人血清白蛋白注射液在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ia期临床研究 评估重组人血清白蛋白注射液在健...

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药物临床试验：CTR20190412 | 那屈肝素钙注射液

CTR20190412 | 那屈肝素钙注射液 已完成 1） 预防静脉血栓栓塞性疾病； 2) 治疗已形成的深静脉血栓； 3) 联合阿司匹林用于不稳定性心绞痛和非Q波性心肌梗死急性期的治疗； 4)在血液透析中预防体外循环中的血凝块形成。 那屈肝...

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药物临床试验：CTR20131374 | 盐酸卡呋色替注射液

CTR20131374 | 盐酸卡呋色替注射液 进行中-招募中 急性髓系白血病(AML) I期，卡呋色替联合低剂量阿糖胞苷治疗急性髓系白血病 I期，卡呋色替联合低剂量阿糖胞苷在无法耐受化学治疗的复发/难治性急性髓系白血病患者中的安全性...

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药物临床试验：CTR20232318 | 人源化神经生长因子抗体注射液

CTR20232318 | 人源化神经生长因子抗体注射液 进行中-招募中 骨转移性癌痛 SSS40在中国健康受试者中的I期临床研究 SSS40在中国健康受试者中的单次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性研究的单中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20211708 | LM-102注射液

CTR20211708 | LM-102注射液 主动终止 CLDN18.2阳性的晚期实体瘤 一项评价LM-102注射液单药或联合治疗在CLDN18.2阳性的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和抗肿瘤活性的开放、多中心的I/Ⅱ期临床研究 一项评...

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