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药物临床试验：CTR20181547 | 注射用普瑞巴肽

CTR20181547 | 注射用普瑞巴肽 已完成 急性冠状动脉综合征的治疗（ACS）及经皮冠脉介入术（PCI）的治疗，包括用于经皮冠脉介入术（PCI）放置冠脉内支架的治疗等。 注射用普瑞巴肽在健康成年人的安全性和药代动力学研究 随机...

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药物临床试验：CTR20231006 | 他克莫司缓释胶囊

CTR20231006 | 他克莫司缓释胶囊 进行中-尚未招募 预防肾脏移植术后的移植物排斥反应。预防肝脏移植术后维持期的移植物排斥反应。治疗肾脏或肝脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物排斥反应。 他克莫司缓释胶...

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药物临床试验：CTR20232211 | 维生素K1注射液

CTR20232211 | 维生素K1注射液 进行中-招募完成 适用于治疗维生素K1缺乏引起的出血和预防营养方面无法补救的维生素K1缺乏症。 维生素K1注射液口服给药的生物等效性试验 维生素K1注射液在健康受试者的随机、开放、两制剂、两...

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药物临床试验：CTR20231246 | 注射用MHB036C

CTR20231246 | 注射用MHB036C 进行中-尚未招募 晚期恶性实体肿瘤 注射用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展I/II期临床研究 注射用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者...

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药物临床试验：CTR20231246 | 注射用MHB036C

CTR20231246 | 注射用MHB036C 进行中-尚未招募 晚期恶性实体肿瘤 注射用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的开放标签、剂量递增及剂量扩展I/II期临床研究 注射用MHB036C在晚期恶性实体肿瘤患者...

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药物临床试验：CTR20241189 | 维生素K1注射液

CTR20241189 | 维生素K1注射液 已完成 适用于治疗维生素K1缺乏引起的出血和预防营养方面无法补救的维生素K1缺乏症。 维生素K1注射液口服给药生物等效性试验 维生素K1注射液在健康受试者中随机、开放、两制剂、两周期、两序列...

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药物临床试验：CTR20232130 | FWD1802

CTR20232130 | FWD1802 进行中-尚未招募 ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌 一项FWD1802单药治疗和与哌柏西利联合治疗在ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的I期临床研究 一项FWD1802单药治疗和与哌柏西利联...

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药物临床试验：CTR20231407 | 注射用维迪西妥单抗

CTR20231407 | 注射用维迪西妥单抗 进行中-招募中 注射用维迪西妥单抗联合放疗治疗HER2表达局部晚期实体瘤 注射用维迪西妥单抗联合放疗治疗HER2表达局部晚期实体瘤患者的 I期临床研究 评价注射用维迪西妥单抗联合放疗治疗HER2...

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药物临床试验：CTR20241598 | 注射用MT1013

CTR20241598 | 注射用MT1013 进行中-招募中 继发性甲状旁腺功能亢进（SHPT） 评价注射用 MT1013 治疗接受维持性血液透析的慢性肾脏病伴发继发性甲状旁腺功能亢进患者的安全性和有效性的多中心、开放、单臂 Ⅱb 期临床研究 评价注...

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药物临床试验：CTR20232130 | FWD1802

CTR20232130 | FWD1802 进行中-招募中 ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌 一项FWD1802单药治疗和与哌柏西利联合治疗在ER+/HER2-不可切除的局部晚期或转移性乳腺癌受试者中的I期临床研究 一项FWD1802单药治疗和与哌柏西利联合...

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