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药物临床试验:CTR20252251 | IPG8294片
CTR20252251 | IPG8294片 进行中-招募中 阿尔兹海默病、线粒体肌病 一项评价IPG8294在健康成人受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、单剂量和多剂量递增的Ⅰ期临床首次人体试验 一项评价IPG8294在健康...
CDE
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1周前
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药物临床试验:CTR20130079 | 达依泊汀α注射液
CTR20130079 | 达依泊汀α注射液 已完成 实施血液透析时的肾性贫血 达依泊汀α替换重组人促红素治疗血透患者贫血对照试验 达依泊汀α注射液替换重组人促红素注射液治疗慢性肾功能衰竭血液透析患者贫血的非劣效性试验(III期...
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20150716 | 烟酸缓释片
CTR20150716 | 烟酸缓释片 主动暂停 对于饮食不能控制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常的患者,可降低升高的总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白-B(APOB)和甘油三酯(TG)水平,并增加高密度脂蛋白-C...
CDE
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5年前
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药物临床试验:CTR20220485 | 注射用MRG002
CTR20220485 | 注射用MRG002 进行中-招募中 HER2表达的晚期恶性实体瘤 MRG002联合HX008治疗HER2表达的晚期恶性实体瘤患者的有效性和安全性研究 一项开放标签、多中心、剂量递增和扩展队列的I/II期临床研究,评价MRG002联合HX008治疗HER2...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20232144 | 枸橼酸爱地那非片
CTR20232144 | 枸橼酸爱地那非片 进行中-招募中 治疗男性勃起功能障碍 评价爱力士®枸橼酸爱地那非片治疗男性勃起功能障碍(ED)的多中心、前瞻性、安全性和有效性的临床研究 评价爱力士®枸橼酸爱地那非片治疗男性勃起功能...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20233993 | 注射用H889A
CTR20233993 | 注射用H889A 进行中-尚未招募 各类中小型手术切口止痛 H889A在胸外科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 H889A在胸外科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 C2021-01-Ib-XWK
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233991 | 注射用H889A
CTR20233991 | 注射用H889A 进行中-尚未招募 各类中小型手术切口止痛 H889A在肝胆外科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 H889A在肝胆外科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 C2021-01-Ib-GDWK
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20212905 | AB-106/[14C]AB-106
CTR20212905 | AB-106/[14C]AB-106 已完成 恶性肿瘤 AB-106/[14C]AB-106物质平衡与药代动力学研究 在中国健康男性成年受试者中进行的一项I期、单中心、开放、单剂量给药评估口服AB-106/[14C]AB-106后的物质平衡与药代动力学研究 AB-106-C109
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20132892 | 注射用盐酸苯达莫司汀
CTR20132892 | 注射用盐酸苯达莫司汀 已完成 用于对利妥昔单抗治疗耐药的惰性非霍奇金淋巴瘤 TEVA公司盐酸苯达莫司汀中国注册临床试验 一项评估盐酸苯达莫司汀用于对利妥昔单抗治疗耐药的惰性非霍奇金淋巴瘤(NHL)中国患者...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20233993 | 注射用H889A
CTR20233993 | 注射用H889A 进行中-招募中 各类中小型手术切口止痛 H889A在胸外科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 H889A在胸外科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 C2021-01-Ib-XWK
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1年前
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