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药物临床试验：CTR20222868 | FT-001注射液

CTR20222868 | FT-001注射液 进行中-招募中 RPE65双等位基因变异相关视网膜变性 针对RPE65双等位基因变异相关视网膜变性受试者的基因治疗研究 一项开放标签、多中心、剂量递增的I/II期临床研究，评价FT-001视网膜下腔给药对RPE65双...

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药物临床试验：CTR20233327 | 复方次枸橼酸铋钾胶囊

CTR20233327 | 复方次枸橼酸铋钾胶囊 进行中-尚未招募 根除患有活动性十二指肠溃疡或有十二指肠溃疡病史患者的幽门螺杆菌 复方次枸橼酸铋钾胶囊餐后BE研究 复方次枸橼酸铋钾胶囊人体生物等效性研究（餐后） DUXACT-2309063（C...

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药物临床试验：CTR20251622 | 注射用RC108

CTR20251622 | 注射用RC108 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性非小细胞肺癌 RC108联合伏美替尼一线治疗EGFR突变合并MET阳性不可切除的局部晚期或复发转移性非小细胞肺癌的II期临床研究 RC108联合伏美替尼对照伏美替尼一线治疗EGFR...

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药物临床试验：CTR20130079 | 达依泊汀α注射液

CTR20130079 | 达依泊汀α注射液 已完成 实施血液透析时的肾性贫血 达依泊汀α替换重组人促红素治疗血透患者贫血对照试验 达依泊汀α注射液替换重组人促红素注射液治疗慢性肾功能衰竭血液透析患者贫血的非劣效性试验（III期...

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药物临床试验：CTR20150716 | 烟酸缓释片

CTR20150716 | 烟酸缓释片 主动暂停 对于饮食不能控制的原发性高胆固醇血症和混合型血脂异常的患者，可降低升高的总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、载脂蛋白-B（APOB）和甘油三酯（TG）水平，并增加高密度脂蛋白-C...

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药物临床试验：CTR20220485 | 注射用MRG002

CTR20220485 | 注射用MRG002 进行中-招募中 HER2表达的晚期恶性实体瘤 MRG002联合HX008治疗HER2表达的晚期恶性实体瘤患者的有效性和安全性研究 一项开放标签、多中心、剂量递增和扩展队列的I/II期临床研究，评价MRG002联合HX008治疗HER2...

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药物临床试验：CTR20232144 | 枸橼酸爱地那非片

CTR20232144 | 枸橼酸爱地那非片 进行中-招募中 治疗男性勃起功能障碍 评价爱力士®枸橼酸爱地那非片治疗男性勃起功能障碍（ED）的多中心、前瞻性、安全性和有效性的临床研究 评价爱力士®枸橼酸爱地那非片治疗男性勃起功能...

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药物临床试验：CTR20233993 | 注射用H889A

CTR20233993 | 注射用H889A 进行中-尚未招募 各类中小型手术切口止痛 H889A在胸外科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 H889A在胸外科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 C2021-01-Ib-XWK

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药物临床试验：CTR20233991 | 注射用H889A

CTR20233991 | 注射用H889A 进行中-尚未招募 各类中小型手术切口止痛 H889A在肝胆外科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 H889A在肝胆外科手术病人中的药代动力学、安全性、耐受性研究 C2021-01-Ib-GDWK

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药物临床试验：CTR20212905 | AB-106/[14C]AB-106

CTR20212905 | AB-106/[14C]AB-106 已完成 恶性肿瘤 AB-106/[14C]AB-106物质平衡与药代动力学研究 在中国健康男性成年受试者中进行的一项I期、单中心、开放、单剂量给药评估口服AB-106/[14C]AB-106后的物质平衡与药代动力学研究 AB-106-C109

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