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药物临床试验：CTR20233753 | 注射用HRS-9057

...057单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究 注射用HRS-9057单次给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效动力学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂/阳性对照I期临床研究 HRS-9057-101

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药物临床试验：CTR20244663 | Lunsekimig注射液

...险哮喘成人受试者中比较 lunsekimig（SAR443765）与安慰剂的研究 一项在目前不适合接受生物治疗的高风险哮喘成人受试者中研究皮下注射 lunsekimig（SAR443765）的有效性、安全性和耐受性的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、双臂...

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药物临床试验：CTR20232971 | HRS-7450注射液

...中-招募中 革兰氏阴性菌感染 注射用HRS-7450的药代动力学研究 HRS-7450注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究—单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I 期临床研究 HRS-7450-101

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药物临床试验：CTR20240028 | AZD4205胶囊

... 复发难治性外周T细胞淋巴瘤（r/r PTCL） 戈利昔替尼对比研究者选择治疗r/r PTCL的III期试验 一项III期、开放标签、随机、多中心研究以评估戈利昔替尼对比研究者选择治疗在复发难治性外周T细胞淋巴瘤成人患者中的抗肿瘤疗效 ...

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药物临床试验：CTR20241409 | Itepekimab注射液

...在评估 itepekimab 在COPD 受试者中的长期安全性和耐受性的研究 一项旨在评估 itepekimab 在参加 EFC16750 或 EFC16819 临床研究的慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中的长期安全性和耐受性的双盲延长研究 LTS18133

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药物临床试验：CTR20222441 | APS03118胶囊

...者的治疗 APS03118治疗RET突变或融合的晚期实体瘤的I/Ib期研究 一项在携带RET突变或融合的不可切除、局部晚期或转移性实体瘤成人患者中研究APS03118的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期研究 APS-RET-102

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药物临床试验：CTR20244313 | ZT006片

...在健康、超重或肥胖受试者中单次和多次给药的I期临床研究 健康、超重或肥胖受试者单次和多次服用ZT006片的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及食物影响的研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照的I期临床研究 B...

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药物临床试验：CTR20222441 | APS03118胶囊

...者的治疗 APS03118治疗RET突变或融合的晚期实体瘤的I/Ib期研究 一项在携带RET突变或融合的不可切除、局部晚期或转移性实体瘤成人患者中研究APS03118的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期研究 APS-RET-102

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药物临床试验：CTR20160203 | 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ)

CTR20160203 | 屈螺酮炔雌醇片(Ⅱ) 已完成 避孕 中国 优思悦 PASS/PAES研究 观察优思悦用药6个周期的单臂开放干预性研究：一项在中国女性中开展的批准上市后安全性与有效性研究 18261_v.2.0

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药物临床试验：CTR20180587 | SHR8554注射液

CTR20180587 | SHR8554注射液 已完成 术后疼痛 SHR8554注射液健康人单次给药的安全性、耐受性及PK/PD研究 SHR8554注射液 健康人单次给药的安全性、耐受性及PK/PD研究——随机、剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 SHR8554-101

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