Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 20,886 条结果,搜索耗时:0.0132秒
药物临床试验:CTR20243908 | PF-06821497片
...治疗或化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌男性患者中评估
研究
用药 PF-06821497 (Mevrometostat) 的
研究
(MEVPRO-2) 一项 PF-06821497 (Mevrometostat) 联合恩扎卢胺治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照
研究
(MEVPRO-2) C...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241000 | RSS0343片
...症 评价RSS0343的安全性、耐受性、药代动力学及药效学的
研究
以及食物影响
研究
健康受试者单次、多次口服RSS0343片的安全性、耐受性、药代动力学和药效学以及食物对RSS0343药代动力学影响的I期临床
研究
RSD51318
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243908 | PF-06821497片
...治疗或化疗的转移性去势抵抗性前列腺癌男性患者中评估
研究
用药 PF-06821497 (Mevrometostat) 的
研究
(MEVPRO-2) 一项 PF-06821497 (Mevrometostat) 联合恩扎卢胺治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照
研究
(MEVPRO-2) C...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220109 | Fremanezumab注射液
...偏头痛。 一项检验Fremanezumab是否可以有效缓解偏头痛的
研究
疗效和安全性
研究
(III期) 一项含开放标签期的Fremanezumab用于预防性治疗中国成人偏头痛的随机、双盲、安慰剂对照
研究
TV48125-CNS-30088
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220109 | Fremanezumab注射液
...偏头痛。 一项检验Fremanezumab是否可以有效缓解偏头痛的
研究
疗效和安全性
研究
(III期) 一项含开放标签期的Fremanezumab用于预防性治疗中国成人偏头痛的随机、双盲、安慰剂对照
研究
TV48125-CNS-30088
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243573 | [14C]SIM0270口服制剂
CTR20243573 | [14C]SIM0270口服制剂 进行中-尚未招募 健康人物质平衡
研究
评价[14C]SIM0270在中国健康成年受试者体内的物质平衡I期临床
研究
评价[14C]SIM0270在中国健康成年受试者体内的物质平衡I期临床
研究
SIM0270-103
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250058 | AZD2936
CTR20250058 | AZD2936 进行中-尚未招募 联合
研究
者所选化疗,作为以根治性为目的的胆道癌切除术后的辅助治疗 辅助Rilvegostomig+化疗作为胆道癌切除术后辅助治疗的全球III期
研究
以根治性为目的的胆道癌切除术后Rilvegostomig联合化...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180854 | TRASTUZUMAB EMTANSIN
...TDM-1单药或联合用药在HER2阳性转移性癌症开放多中心扩展
研究
一项在既往入组Genentech和/或F. Hoffmann-La Roche Ltd申办的trastuzumab emtansine
研究
的患者中评价trastuzumab emtansine单药治疗或联合其他抗癌治疗的开放性、多中心扩展
研究
BO25...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191891 | TAK-935片
...合征或CDKL5缺乏症患者中的TAK-935多中心、开放标签、初步
研究
一项在15q重复综合征或CDKL5缺乏症患者中的TAK-935(OV935)多中心、开放性2队列
研究
(ARCADE
研究
) TAK-935-18-002 (OV935);修正案1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223210 | AK0707
...量递增口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学
研究
一项在健康受试者中
研究
AK0707单剂量和多剂量递增口服给药的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、单中心、安慰剂对照
研究
AK0707-2001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
43
44
45
46
47
48
49
50
51
52
相关搜索
ii研究
研究者
研究室
研究生
研究课题
研究项目
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部