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药物临床试验:CTR20202545 | QBW251胶囊

...QBW251在支气管扩张患者中的安全性、药代动力学和药效学研究 一项评估QBW251 在支气管扩张患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、受试者和研究者设盲、安慰剂对照、平行组研究 CQBW251C12201
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242365 | IBI355

...原发性干燥综合征受试者的安全性、耐受性及药代动力学研究 评估IBI355 在原发性干燥综合征受试者中多次给药的安 全性、耐受性及药代动力学研究 —— 一项随机、双盲、 剂量递增、安慰剂对照研究 CIBI355A102
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244131 | HRS-5965胶囊

...贫血 HRS-5965胶囊的安全性、耐受性、药代动力学/药效学研究和QT间期研究 健康受试者多次服用HRS-5965胶囊的安全性、耐受性、药代动力学/药效学研究和HRS-5965对健康受试者QT间期影响的I期临床试验 HRS-5965-106
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20242365 | IBI355

...原发性干燥综合征受试者的安全性、耐受性及药代动力学研究 评估IBI355 在原发性干燥综合征受试者中多次给药的安 全性、耐受性及药代动力学研究 —— 一项随机、双盲、 剂量递增、安慰剂对照研究 CIBI355A102
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药物临床试验:CTR20202545 | QBW251胶囊

...QBW251在支气管扩张患者中的安全性、药代动力学和药效学研究 一项评估QBW251 在支气管扩张患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学的随机、受试者和研究者设盲、安慰剂对照、平行组研究 CQBW251C12201
CDE 发布于4月前 0 次浏览

临床研究床位数不少于30张,增加核定临床研究人员岗位,临床试验项目视同科研课题!江苏这样促进生物医药高质量发展

...展若干政策措施的通知** **驭临君提要:** 推进临床研究支撑平台建设。整合生物样本库等医药信息资源,建立开放共享的数字化临床研究资源服务平台。 对已取得临床试验机构资质的医院,可用于临床研究的床位数量不...
文章 发布于3年前 5917 次浏览 0 次评论

药物临床试验:CTR20132058 | 盐酸罗匹尼罗片

CTR20132058 | 盐酸罗匹尼罗片 已完成 用于治疗中、重度原发性帕金森病 盐酸罗匹尼罗片多次给药药代动力学研究 盐酸罗匹尼罗片人体药代动力学研究——帕金森病患者多次给药药代动力学研究 PW/MD-0280-001
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222003 | 注射用HRS-8427

...性菌感染 注射用HRS-8427的安全性、耐受性和药代动力学研究 注射用HRS-8427在中国健康受试者中单、多次给药的安全性、耐受性及药代动力学研究——随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期临床研究 HRS-8427-101
CDE 发布于1年前 0 次浏览

安徽医科大学附属巢湖医院

...表》中审批页的要求准备各类临床试验的相关材料,主要研究者签字并递交至机构办公室。2、机构办公室秘书对立项申请材料和申办方/CRO资质进行形式审查。三、注意事项1、按目录要求将资料分类排放于文件夹内,隔页并编号...
机构 发布于3年前 258 次浏览

药物临床试验:CTR20132358 | 恩替卡韦片

...炎 比较恩替卡韦和其他标准治疗对慢性乙肝长期结果的研究 在慢性乙肝感染者中,评价恩替卡韦和核苷(酸)类药物单药治疗长期结果的随机、观察性研究:REALM研究 AI463080
CDE 发布于4年前 0 次浏览

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