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药物临床试验:CTR20232971 | HRS-7450注射液
...液 进行中-招募完成 脑卒中 注射用HRS-7450的药代动力学
研究
HRS-7450注射液在中国健康受试者中单次给药的安全性、耐受性和药代动力学
研究
—单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I 期临床
研究
HRS-7450-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242784 | 呋喹替尼胶囊
...呋喹替尼联合信迪利单抗治疗晚期子宫内膜癌的III期临床
研究
评价呋喹替尼联合信迪利单抗对比
研究
者选择的化疗作为晚期子宫内膜癌二线治疗的疗效和安全性的随机对照、开放、多中心III期临床
研究
2024-013-00CH1
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250225 | 注射用ALK201
...体瘤 抗体偶联药物ALK201在晚期实体瘤患者中的首次人体
研究
一项评估注射用ALK201在成人晚期实体瘤
研究
参与者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性的开放、多中心、首次人体I/II期临床
研究
ALK201-01
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222441 | APS03118胶囊
...患者的治疗 APS03118治疗RET突变或融合的晚期实体瘤的I期
研究
一项在携带RET突变或融合的不可切除、局部晚期或转移性实体瘤成人患者中
研究
APS03118的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期
研究
APS-RET-102
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233451 | 双歧杆菌四联活菌散
... 儿童功能性便秘 双歧杆菌四联活菌散的安全性和耐受性
研究
中国健康受试者中双歧杆菌四联活菌散的安全性和耐受性
研究
——一项单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照I期临床
研究
YDHY(HZPro077)-001(I)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243025 | 注射用sacituzumab tirumotecan
...射用sacituzumab tirumotecan 进行中-尚未招募 胃食管腺癌 子
研究
06D:2L胃食管腺癌的联合治疗 一项在晚期/转移性胃食管腺癌中评价MK-2870联合紫杉醇作为二线治疗的安全性和有效性的I/II期、开放标签、伞式平台设计
研究
:子
研究
06D ...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243751 | LNP023胶囊
...LNP023胶囊 进行中-尚未招募 非典型溶血尿毒综合征 在aHUS
研究
受试者中评价iptacopan的长期安全性、耐受性和疗效 一项在已完成iptacopan治疗非典型溶血尿毒综合征(aHUS)III期
研究
的aHUS受试者中评价iptacopan长期安全性、耐受性和...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243025 | 注射用sacituzumab tirumotecan
...| 注射用sacituzumab tirumotecan 进行中-招募中 胃食管腺癌 子
研究
06D:2L胃食管腺癌的联合治疗 一项在晚期/转移性胃食管腺癌中评价MK-2870联合紫杉醇作为二线治疗的安全性和有效性的I/II期、开放标签、伞式平台设计
研究
:子
研究
06...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200394 | SK08活菌散
...溃疡性结肠炎 SK08活菌散(脆弱拟杆菌)安全性和耐受性
研究
中国健康志愿者中SK08活菌散(脆弱拟杆菌)安全性和耐受性
研究
—一项单中心、双盲、随机、安慰剂对照I期临床
研究
2019-I-SK08-01;;版本号:1.2版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220921 | MK-1026片
...氏巨球蛋白血症 MK-1026用于R/R血液恶性肿瘤受试者的I期
研究
一项在中国复发性或难治性血液恶性肿瘤受试者中
研究
MK-1026的安全性、药代动力学和有效性的I期临床
研究
MK-1026-005;00
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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