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药物临床试验：CTR20243724 | HRS-7535片

CTR20243724 | HRS-7535片 进行中-尚未招募 肥胖 评估HRS-7535在肥胖受试者中多次给药的安全性和耐受性 在肥胖受试者中探索HRS-7535多次给药的安全性、耐受性和药代/药效动力学研究 HRS-7535-107

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药物临床试验：CTR20240947 | MK-6194

CTR20240947 | MK-6194 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 MK-6194在患有系统性红斑狼疮的成人受试者中的应用。 一项在系统性红斑狼疮成人受试者中评价MK-6194有效性和安全性的IIa期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究。 PN006

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药物临床试验：CTR20211935 | 黄体酮阴道缓释凝胶

...体酮阴道缓释凝胶和参比制剂黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中的安全性和生物等效性 黄体酮阴道缓释凝胶在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、三周期、三序列、部分重复交叉空腹生物等效性试验研究 ...

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药物临床试验：CTR20211294 | 依帕司他片

...比制剂依帕司他片（Kinedak®）（规格：50 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂依帕司他片（规格：50 mg）与参比制剂依帕司他片（Kinedak®）（规...

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药物临床试验：CTR20230412 | 左乙拉西坦缓释片

...：0.5 g）与参比制剂KEPPRA XR®（规格：500 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的生物等效性研究 评估受试制剂左乙拉西坦缓释片（规格：0.5 g）与参比制剂KEPPRA XR®（规格：500 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中...

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药物临床试验：CTR20242055 | 甲磺酸贝舒地尔片

...参比制剂甲磺酸贝舒地尔片（REZUROCKTM）作用于健康成年受试者的单中心、开放、随机、单剂量、交叉生物等效性研究 评估受试制剂甲磺酸贝舒地尔片与参比制剂甲磺酸贝舒地尔片（REZUROCKTM）作用于健康成年受试者的单中心、...

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药物临床试验：CTR20131053 | 达沙替尼

CTR20131053 | 达沙替尼 进行中-招募完成 白血病 确定达沙替尼对伊马替尼治疗无效中国白血病受试者疗效 确定达沙替尼对伊马替尼耐药或不能耐受的慢性期或进展期慢性髓细胞白血病的中国受试者疗效的Ⅱ期临床试验 CA180-160

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药物临床试验：CTR20131053 | 达沙替尼

CTR20131053 | 达沙替尼 进行中-招募完成 白血病 确定达沙替尼对伊马替尼治疗无效中国白血病受试者疗效 确定达沙替尼对伊马替尼耐药或不能耐受的慢性期或进展期慢性髓细胞白血病的中国受试者疗效的Ⅱ期临床试验 CA180-160

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药物临床试验：CTR20132256 | 复方乙胺丁醇-二联550

CTR20132256 | 复方乙胺丁醇-二联550 已完成 适用于各类型结核病的治疗 复方乙胺丁醇微丸胶囊健康受试者体内生物等效性试验 复方乙胺丁醇微丸胶囊健康受试者体内生物等效性试验 2005年临审第61号

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药物临床试验：CTR20132582 | CAZ104

CTR20132582 | CAZ104 已完成 健康受试者 评价CAZ-AVI的药代动力学和安全性研究 评估健康受试者中的CAZ-AVI的安全性、耐受性和药代动力学性质的I 期、随机、双盲、安慰剂对照研究 D4280C00020

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