为您找到约 20,000 条结果，搜索耗时：0.0153秒

药物临床试验：CTR20200938 | IBI188

CTR20200938 | IBI188 主动暂停 急性髓系白血病 评估IBI188 联合去甲基化药物治疗急性髓系白血病受试者的研究 评估IBI188 联合去甲基化药物治疗急性髓系白血病受试者安全性及有效性的Ib/II 期研究 CIBI188B201

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20231080 | ABP-671片

CTR20231080 | ABP-671片 进行中-尚未招募 痛风 ABP-671片与秋水仙碱片在中国健康成年受试者中的药物相互作用研究 ABP-671片与秋水仙碱片在中国健康成年受试者中的药物相互作用研究 ABP-671-107

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20221517 | NA

...| NA 进行中-招募完成 中度至重度眉间纹 QM1114-DP治疗中国受试者中度至重度眉间纹的有效性和安全性研究 一项评价QM1114-DP治疗中国受试者中度至重度眉间纹的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照（BOTOX®）和安慰剂...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213120 | IBI322

CTR20213120 | IBI322 主动终止 髓系肿瘤 IBI322单药及联合用药治疗髓系肿瘤受试者的Ia/Ib期研究 评估 IBI322 单药及联合用药治疗髓系肿瘤受试者安全性、耐受性和初步有效性的 Ia/Ib 期研究 CIBI322A106

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20211918 | TQB3824片

CTR20211918 | TQB3824片 主动终止 晚期恶性肿瘤 TQB3824在晚期恶性肿瘤受试者中的I期临床试验 TQB3824在晚期恶性肿瘤受试者中的安全性和药代动力学I期临床试验 TQB3824-I-01

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234106 | AMG 509

...前列腺癌（mCRPC） AMG 509用于转移性去势抵抗性前列腺癌受试者的1期研究 一项评价AMG 509用于转移性去势抵抗性前列腺癌受试者的安全性、耐受性、药代动 力学和有效性的1期研究 20180146

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20234281 | HRS-1167片

CTR20234281 | HRS-1167片 进行中-招募完成 晚期实体瘤 利福平对健康受试者口服HRS-1167后药代动力学影响研究 利福平对健康受试者口服HRS-1167后药代动力学影响的单中心、单臂、开放、固定序列研究 HRS-1167-102

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241618 | TQB3107片

CTR20241618 | TQB3107片 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤患者 TQB3107片在晚期恶性肿瘤受试者中的临床试验。 TQB3107片在恶性肿瘤受试者中耐受性和药物代谢动力学的 I 期临床试验。 TQB3107-I-01

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20241278 | TQB3616胶囊

CTR20241278 | TQB3616胶囊 进行中-招募完成 乳腺癌 评价TQB3616胶囊在健康受试者中安全性和耐受性的临床研究. 评估健康成年受试者多次给药TQB3616胶囊安全性、耐受性的I期临床试验. TQB3616-I-03

CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20243940 | QLM2014

... | QLM2014 进行中-尚未招募 乳腺癌 一项在健康绝经后女性受试者中评估QLM2014与芙仕得®的平行对照研究 一项在健康绝经后女性受试者中评估QLM2014与芙仕得®的药代动力学和安全性的随机、开放、单次给药、平行对照研究 QLM2014-...

CDE 发布于6月前 0 次浏览