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药物临床试验:CTR20170491 | Tremelimumab
...可行手术切除的肝细胞癌 MEDI4736与Tremelimumab对肝细胞癌
受
试者
单药及联合治疗的研究 一项旨在探索不可行手术切除的肝细胞癌
受
试者
接受MEDI4736与Tremelimumab单药治疗及联合治疗的安全性、耐受性和临床活性的研究 D4190C00022
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210916 | IBI310
CTR20210916 | IBI310 已完成 健康
受
试者
IBI310和伊匹木单抗的药代动力学和安全性研究 在中国健康男性
受
试者
中比较IBI310和伊匹木单抗(YERVOY®)单剂量静脉注射的药代动力学和安全性的临床研究 CIBI310G101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230578 | 托吡司特片
CTR20230578 | 托吡司特片 已完成 痛风,高尿酸血症。 托吡司特片在健康
受
试者
中的生物等效性试验 托吡司特片随机、开放、单剂量、两制剂、重复交叉设计在中国健康
受
试者
中的生物等效性试验 BCYY-CTFA-2022BCBE281
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223340 | SHR2554片
CTR20223340 | SHR2554片 已完成 恶性肿瘤 氟康唑对SHR2554在建康
受
试者
中药代动力学影响试验 氟康唑对SHR2554在健康
受
试者
中单中心、开放、单剂量、自身对照的药代动力学影响研究 SHR2554-I-110
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240160 | TQH3906胶囊
CTR20240160 | TQH3906胶囊 进行中-尚未招募 银屑病 TQH3906在健康成人
受
试者
中的I期临床试验 评价TQH3906在健康成人
受
试者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床试验。 TQH3906-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233979 | SHR4640片
CTR20233979 | SHR4640片 已完成 原发性痛风伴高尿酸血症 健康
受
试者
口服2种规格SHR4640片的生物等效性研究 健康
受
试者
口服2种规格SHR4640片的生物等效性研究(随机、开放、单剂量、两序列、两周期、自身交叉对照) SHR4640-112
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240947 | MK-6194
CTR20240947 | MK-6194 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 MK-6194在患有系统性红斑狼疮的成人
受
试者
中的应用。 一项在系统性红斑狼疮成人
受
试者
中评价MK-6194有效性和安全性的IIa期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究。 PN006
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233562 | LP-168片
CTR20233562 | LP-168片 已完成 健康
受
试者
(相关临床研究的适应症为:B细胞血液系统恶性肿瘤、多发性硬化等) LP-168的物质平衡研究 14C-LP-168在中国健康
受
试者
中的物质平衡研究 LP-168-CN104
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240160 | TQH3906胶囊
CTR20240160 | TQH3906胶囊 进行中-招募中 银屑病 TQH3906在健康成人
受
试者
中的I期临床试验 评价TQH3906在健康成人
受
试者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床试验。 TQH3906-I-01
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242607 | VCT220片
CTR20242607 | VCT220片 进行中-尚未招募 成人2型糖尿病患者控制血糖和超重/肥胖患者的体重管理 [14C]VCT220在中国健康
受
试者
体内的物质平衡临床试验 [14C]VCT220在中国健康
受
试者
体内的物质平衡临床试验 VCT220-I-03
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
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