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药物临床试验:CTR20212518 | 达罗他胺片
CTR20212518 | 达罗他胺片 进行中-招募中 癌症 为入组既往拜耳申办研究的
受
试者
继续提供达罗他胺治疗的研究 一项旨在为入组既往拜耳申办研究的
受
试者
继续提供达罗他胺治疗的开放性、单臂、延续供药研究 20321
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211789 | TQB3823片
CTR20211789 | TQB3823片 主动终止 晚期恶性肿瘤 TQB3823片在晚期恶性肿瘤
受
试者
中的I期临床试验。 评估TQB3823片在晚期恶性肿瘤
受
试者
中安全性和耐受性的I期临床试验。 TQB3823-I-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242331 | HH2853片
CTR20242331 | HH2853片 进行中-招募中 复发性/难治性非霍奇金淋巴瘤或晚期实体瘤 [14C]HH2853 在中国健康
受
试者
中的物质平衡研究 [14C]HH2853 在中国健康
受
试者
中的物质平衡研究 HH2853-105
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242004 | 硫辛酸片
...募完成 治疗糖尿病多发性周围神经病变 硫辛酸片在健康
受
试者
中的生物等效性试验 硫辛酸片在健康
受
试者
中随机、开放、单剂量、两制剂、重复交叉对照空腹状态下的生物等效性研究 BCYY-CTFA-2024BCBE664
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243451 | LH-1801片
CTR20243451 | LH-1801片 进行中-尚未招募 2型糖尿病 中国成年男性健康
受
试者
单次口服[14C]LH-1801的体内物质平衡研究 中国成年男性健康
受
试者
单次口服[14C]LH-1801的体内物质平衡研究 JSLHC2024-07-01
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244598 | 艾拉莫德片
...行中-尚未招募 活动性类风湿关节炎。 艾拉莫德片健康
受
试者
餐后生物等效性试验 艾拉莫德片(25mg)在中国健康
受
试者
中餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BOE-BE-ALMD-2433
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243884 | TAK-861
CTR20243884 | TAK-861 进行中-尚未招募 患有选定中枢性睡眠过度疾病的
受
试者
一项评价TAK-861长期安全性和耐受性的研究 一项评价TAK-861在患有选定中枢性睡眠过度疾病的
受
试者
中的安全性和耐受性的长期扩展研究 TAK-861-2003
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212518 | 达罗他胺片
CTR20212518 | 达罗他胺片 进行中-招募中 癌症 为入组既往拜耳申办研究的
受
试者
继续提供达罗他胺治疗的研究 一项旨在为入组既往拜耳申办研究的
受
试者
继续提供达罗他胺治疗的开放性、单臂、延续供药研究 20321
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230210 | 依托考昔片
...痛风性关节炎,治疗原发性痛经 依托考昔片在健康成年
受
试者
空腹和餐后状态下的生物等效性研究 评估
受试
制剂依托考昔片(规格:120 mg)与参比制剂安康信®(规格:120 mg)在健康成年
受
试者
空腹和餐后状态下的单中心、开...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170425 | 芬乐胺片
CTR20170425 | 芬乐胺片 已完成 轻、中度帕金森病 健康
受
试者
口服芬乐胺片的耐受性与药代动力学研究 中国成年健康
受
试者
口服芬乐胺片的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药、剂量递增的耐受性与药代动力学研究 YLCDP-2015-010
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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