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药物临床试验:CTR20240947 | MK-6194
CTR20240947 | MK-6194 进行中-尚未招募 系统性红斑狼疮 MK-6194在患有系统性红斑狼疮的成人
受
试者
中的应用。 一项在系统性红斑狼疮成人
受
试者
中评价MK-6194有效性和安全性的IIa期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究。 PN006
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233562 | LP-168片
CTR20233562 | LP-168片 已完成 健康
受
试者
(相关临床研究的适应症为:B细胞血液系统恶性肿瘤、多发性硬化等) LP-168的物质平衡研究 14C-LP-168在中国健康
受
试者
中的物质平衡研究 LP-168-CN104
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240160 | TQH3906胶囊
CTR20240160 | TQH3906胶囊 进行中-招募中 银屑病 TQH3906在健康成人
受
试者
中的I期临床试验 评价TQH3906在健康成人
受
试者
中的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床试验。 TQH3906-I-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242607 | VCT220片
CTR20242607 | VCT220片 进行中-尚未招募 成人2型糖尿病患者控制血糖和超重/肥胖患者的体重管理 [14C]VCT220在中国健康
受
试者
体内的物质平衡临床试验 [14C]VCT220在中国健康
受
试者
体内的物质平衡临床试验 VCT220-I-03
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243724 | HRS-7535片
CTR20243724 | HRS-7535片 进行中-尚未招募 肥胖 评估HRS-7535在肥胖
受
试者
中多次给药的安全性和耐受性 在肥胖
受
试者
中探索HRS-7535多次给药的安全性、耐受性和药代/药效动力学研究 HRS-7535-107
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240947 | MK-6194
CTR20240947 | MK-6194 进行中-招募中 系统性红斑狼疮 MK-6194在患有系统性红斑狼疮的成人
受
试者
中的应用。 一项在系统性红斑狼疮成人
受
试者
中评价MK-6194有效性和安全性的IIa期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究。 PN006
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250402 | HRS-9813片
CTR20250402 | HRS-9813片 进行中-招募中 特发性肺纤维化(IPF) 健康
受
试者
多次口服HRS-9813后的Ⅰ期临床研究 健康
受
试者
多次口服HRS-9813后的安全性、耐受性和药代动力学的Ⅰ期临床研究 HRS-9813-102
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211935 | 黄体酮阴道缓释凝胶
...体酮阴道缓释凝胶和参比制剂黄体酮阴道缓释凝胶在健康
受
试者
中的安全性和生物等效性 黄体酮阴道缓释凝胶在健康
受
试者
中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、三周期、三序列、部分重复交叉空腹生物等效性试验研究 ...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211294 | 依帕司他片
...比制剂依帕司他片(Kinedak®)(规格:50 mg)在健康成年
受
试者
空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估
受试
制剂依帕司他片(规格:50 mg)与参比制剂依帕司他片(Kinedak®)(规...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230412 | 左乙拉西坦缓释片
...:0.5 g)与参比制剂KEPPRA XR®(规格:500 mg)在健康成年
受
试者
空腹和餐后状态下的生物等效性研究 评估
受试
制剂左乙拉西坦缓释片(规格:0.5 g)与参比制剂KEPPRA XR®(规格:500 mg)在健康成年
受
试者
空腹和餐后状态下的单中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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